吉非替尼是什么工厂研发,吉非替尼是阿斯利康说研发的,在2003-05-05上市。
非小细胞肺癌
最常见的药物不良反应(ADR≥20%)是皮肤反应和腹泻。
吉非替尼有什么基因靶点?
吉非替尼靶点有EGFR。
吉非替尼2022价格是多少?
吉非替尼250mg*30粒在美国售的价大约是8,141.09美元,折合成人民币约为52505元,价格根据汇率波动会有所调整。在2017年,吉非替尼进入乙类医保范畴,医保后易瑞沙(吉非替尼)在国内的参考售价是950元一盒,每盒250mg*10粒。
吉非替尼有哪些特殊人群?
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据,妊娠期间服用吉非替尼可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用吉非替尼对胎儿的潜在风险 。
哺乳期患者
目前没有 吉非替尼或其代谢物在母乳中存在的数据,用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在吉非替尼治疗期间停止母乳喂养。
儿童患者
吉非替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
吉非替尼是什么成分?
吉非替尼药品成分是Gefitinib。
吉非替尼怎么用?
患者在用吉非替尼前,一定需要咨询过专业医生,医生会根据病情而定制合适病情的治疗方法。以下是吉非替尼用量,仅供参考:
非小细胞肺癌
选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。
吉非替尼的推荐剂量为250mg,每日一次,进餐不影响用药,持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内,不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中,搅拌约15分钟,立即饮用该液体或通过鼻胃管给药,随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物,立即饮用或通过鼻胃管给药。
吉非替尼在国外能治疗什么肿瘤?
2003年5月5日,FDA 加速批准易瑞沙 (吉非替尼)用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
2015年7月13日, FDA批准易瑞沙 (吉非替尼)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤发生了特定类型表皮生长因子受体(EGFR)的基因突变,由FDA批准的测试检测出。
易瑞沙目前市场价
易瑞沙是免疫药吗,吉非替尼是阿斯利康研发的一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),于2003年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,吉非替尼能够阻断导致肿瘤生长的信号通路和诱导其凋亡。
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2022-11-04 15:48
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2022-11-04 10:29
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吉非替尼_Gefitinib多少度储存,在室温20°C-25°C(68°F-77°F)下储存。
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2022-11-04 10:22
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打了易瑞沙之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
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2022-11-04 10:13
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吉非替尼痰多,如果患者用吉非替尼出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
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2022-11-04 10:04
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易瑞沙_Iressa是哪个公司的产品,易瑞沙_Iressa是阿斯利康所研发的产品。
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2022-11-03 17:24
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吉非替尼_Gefitinib有口服的吗,吉非替尼_Gefitinib有片剂。
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2022-11-03 17:15