替伊莫单抗药物副作用

替伊莫单抗药物副作用

非霍奇金淋巴瘤

临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。

替伊莫单抗有什么基因靶点？

替伊莫单抗靶点有CD20。

替伊莫单抗2022价格是多少？

替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。

替伊莫单抗有哪些特殊人群？

妊娠期患者

根据 Zevalin放射性，已知免疫球蛋白可穿过胎盘，孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。

哺乳期患者

没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的，因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。

儿童患者

目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议使用本品。

替伊莫单抗是什么成分？

替伊莫单抗药品成分是Ibritumomab 。

替伊莫单抗怎么用？

患者在用替伊莫单抗前，一定需要咨询过专业医生，医生会根据病情而定制合适病情的治疗方法。以下是替伊莫单抗用量，仅供参考：

非霍奇金淋巴瘤

第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。

第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：

如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。

替伊莫单抗在国外能治疗什么肿瘤？

2002年2月19日，替伊莫单抗获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性、低级或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。