费蒙格服用量

费蒙格服用量

晚期前列腺癌

地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：

起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。

维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。

有部分晚期前列腺癌患者因为忘记医嘱或者不看说明书而随意用药的情况时有发生，对此，小编叮嘱，患者无论在服用什么样靶向药，一定要谨记医嘱用药，才能避免不良情况的发生。由于费蒙格的治疗方案，因每个患者的体质和病情不一样，或医生在给患者制定治疗方案的时候，会有稍许的不同。

费蒙格，又被称为Firmagon、地加瑞克、Degarelix、注射用醋酸地加瑞克；等，是由辉凌制药于辉凌制药推出的一款针对晚期前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

费蒙格的注意事项

过敏反应

对地加瑞克（Firmagon）或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克（Firmagon）上市后出现过敏反应，包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应，如果注射尚未完成，应立即停止地加瑞克（Firmagon），并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克（Firmagon）有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克（Firmagon）。

间期延长

雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险，以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。

实验室测试

地加瑞克（Firmagon）可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克（Firmagon）治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原（PSA）浓度来监测地加瑞克（Firmagon）的治疗效果。如果PSA增加，应测量血清睾酮浓度。

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究的结果，地加瑞克（Firmagon）给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。

不孕

根据动物研究结果和作用机制，degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。

费蒙格的作用原理

地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。

费蒙格的贮藏

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。

以上便是费蒙格服用量的全部内容，希望能帮助到大家。如果想了解费蒙格医保、费蒙格多久见效等信息，可继续关注我们。最后还要提醒大家，在费蒙格治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。