塞瑞替尼_Ceritinib列入医保名单吗？
Zykadia （塞瑞替尼）是诺华公司研发的一款间变性淋巴瘤激酶(ALK) 酪氨酸激酶抑制剂，于2014年获得，第二代ALK靶向药
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2018-09-30，塞瑞替尼，即Ceritinib、赞可达、Zykadia、塞瑞替尼胶囊；色瑞替尼；赛瑞替尼；赛立替尼正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
塞瑞替尼_Ceritinib特殊人群有哪些？
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，Zykadia 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性Zykadia使用对胎儿的潜在风险 。
哺乳期患者
没有Ceritinib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。使用Zykadia 后，母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Zykadia 治疗期间和最终剂量后至少两周内内不要母乳喂养。
儿童患者
尚未确定Zykadia 在儿童患者使用中的安全性和有效性。
塞瑞替尼_Ceritinib靶点有哪些？
塞瑞替尼_Ceritinib靶点有ALK等。
塞瑞替尼_Ceritinib副作用有哪些？
非小细胞肺癌
服用450 mg Zykadia（塞瑞替尼）的患者中最常见的不良反应（发生率≥ 25%）有出现腹泻、恶心、腹痛、呕吐和疲劳；
在禁食条件下服用750毫克的Zykadia（塞瑞替尼）的患者中最常见的不良反应（发生率≥ 25%）有腹泻、恶心、呕吐、疲劳、腹痛、食欲下降和体重减轻。
塞瑞替尼_Ceritinib是否在中国上市？
塞瑞替尼_Ceritinib是在中国上市。
塞瑞替尼_Ceritinib几针一个疗程？
每一位患者的塞瑞替尼_Ceritinib疗程可能会有所不同。以下是塞瑞替尼_Ceritinib用法用量，仅供参考，服用塞瑞替尼_Ceritinib一定要在医嘱下：
非小细胞肺癌
Zykadia（塞瑞替尼）的推荐剂量为 450 mg，每天一次与食物一起口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂 Zykadia，需在下一次预定服药时间的12小时前补服。如果在治疗过程中发生呕吐，不要服用额外剂量，直接按照预定服药时间服用下一次剂量。根据肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择患者使用Zykadia进行治疗。
塞瑞替尼_Ceritinib一个疗程需要多少钱？
在国内，塞瑞替尼2018年进入医保后的150mg*150胶囊规格的销售价格售价约29700元每盒，塞瑞替尼2021年医保价格进行了大幅度的降价调整，售价大概在9900元每盒左右。
塞瑞替尼_Ceritinib可以放在常温下保存？
储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）； 允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间进行短途运输。
