替伊莫单抗_Ibritumomab列入医保名单吗

替伊莫单抗_Ibritumomab列入医保名单吗？

替伊莫单抗是由百健公司研发的一种靶向与CD20的单克隆放射性抗体，于2002年获美国FDA批准上市，其与CD20抗原结合，通过在靶细胞和周边组织内形成自由基来杀伤肿瘤细胞。

替伊莫单抗，即Ibritumomab、泽瓦林；泽维宁、Zevalin、替伊莫单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。替伊莫单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

替伊莫单抗_Ibritumomab特殊人群有哪些？

妊娠期患者

根据 Zevalin放射性，已知免疫球蛋白可穿过胎盘，孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。

哺乳期患者

没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的，因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。

儿童患者

目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议使用本品。

替伊莫单抗_Ibritumomab靶点有哪些？

替伊莫单抗_Ibritumomab靶点有CD20等。

替伊莫单抗_Ibritumomab副作用有哪些？

非霍奇金淋巴瘤

临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。

替伊莫单抗_Ibritumomab是否在中国上市？

替伊莫单抗_Ibritumomab否在中国上市。

替伊莫单抗_Ibritumomab几针一个疗程？

每一位患者的替伊莫单抗_Ibritumomab疗程可能会有所不同。以下是替伊莫单抗_Ibritumomab用法用量，仅供参考，服用替伊莫单抗_Ibritumomab一定要在医嘱下：

非霍奇金淋巴瘤

第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。

第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：

如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。

替伊莫单抗_Ibritumomab一个疗程需要多少钱？

替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。

替伊莫单抗_Ibritumomab可以放在常温下保存？

替伊莫单抗须储存在2-8°C（36-46°F），不要冻结。