阿伐替尼_Avapritinib需要用长时间

阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市，基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格，由于是新药上市价格是非常的昂贵，300mg*30片规格的，每盒销售价在97000元人民币左右，100mg*30片规格的，每盒销售价在46000元人民币左右。

阿伐替尼_Avapritinib需要用多长时间？

阿伐替尼_Avapritinib需要用多长时间取决于患者病情，和所对应阿伐替尼_Avapritinib适应症。以下是阿伐替尼_Avapritinib副作用：

胃肠道间质瘤

接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、恶心、乏力、认知功能障碍损伤、呕吐、食欲减退、腹泻、头发颜色改变、流泪增多、腹部疼痛、便秘、皮疹和头晕。

系统性肥大细胞增生症

接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、腹泻、恶心和疲劳/乏力。

阿伐替尼_Avapritinib什么时候在中国上市？

阿伐替尼_Avapritinib在中国上市时间：2021-03-30。

阿伐替尼_Avapritinib在国外能治疗什么疾病？

2020年1月9日，Ayvakit获得美国FDA批准上市，用于治疗且具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRα)外显子18突变（包括D842V突变）的，不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年患者。Ayvakit也是第一个被批准用于GIST的精准疗法，也是唯一一种对PDGFRA基因18号外显子突变型GIST具有高活性的药物。

2021年6月16日，美国FDA批准Ayvakit用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症（SM）的成年患者，包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN) 和肥大细胞白血病 (MCL)患者。

阿伐替尼_Avapritinib能不能医保报销？

只要患者所报疾病是在《医保目录》内，即可医保报下对应疾病。以下是医保批准阿伐替尼_Avapritinib适应症详情信息：

泰吉华（阿伐替尼）暂未被纳入医保。

阿伐替尼_Avapritinib副作用大不大？

阿伐替尼_Avapritinib副作用大不大，关键看患者对阿伐替尼_Avapritinib反应程度，每一位患者反应程度是不一样的。以下是阿伐替尼_Avapritinib注意事项：

颅内出血

接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况，密切监测患者颅内出血的风险，包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血，则永久停止使用阿伐替尼。

认知影响

接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度，停用阿伐替尼，然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用，或永久停止使

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。

阿伐替尼_Avapritinib有几个靶点？

阿伐替尼_Avapritinib有KIT，PDGFRα等靶点。

阿伐替尼_Avapritinib怎么吃？

患者在吃阿伐替尼_Avapritinib前，是一定需要咨询过专业医生，根据自身病情来设定治疗方法。以下是阿伐替尼_Avapritinib用法，仅供参考：

胃肠道间质瘤

阿伐替尼的推荐剂量为每次300mg，每天一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。

至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。

系统性肥大细胞增生症

阿伐替尼的推荐剂量为每次200mg，每天口服一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。

至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。