索托拉西布_Sotorasib服用量

索托拉西布_Sotorasib服用量

患者选择

Lumakras治疗选择基于肿瘤或血浆标本中存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC的患者，如果在血浆样本中没有检测到突变，则测试肿瘤组织。

非小细胞肺癌

Lumakras的推荐剂量为960毫克（8片120毫克），每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受耐药性。

每天在同一时间服用Lumakras，无论饭前饭后。整片吞下，不要咀嚼、压碎或分开药片。如果错过一剂Lumakras超过6小时，请在第二天按规定时间服用下一剂。不要同时服用两剂来弥补错过的剂量。

如果在服用Lumakras后出现呕吐，不要服用额外剂量的药物。第二天按规定服下一剂即可。

吞咽固体困难的患者服用方式

将所需剂量的药片分散在120毫升的非碳酸的温水中，不压碎药片，不得使用其他液体。搅拌直至药片分散成小块（片剂不会完全溶解），混合物的外观可能从淡黄色到亮黄色不等，立即或在2小时内服用。吞服片剂分散液，不要咀嚼药片的碎片。用另外120毫升的水冲洗容器并且服用，如果混合物没有立即消耗，再次搅拌混合物以确保片剂分散。

索托拉西布_Sotorasib是适用于非小细胞肺癌的治疗药物。索托拉西布_Sotorasib也称为Lumakras、Lumakras、索托拉西布片；AMG510，其使用方法与其他治疗癌症药物是有一定区别的。想要正确使用索托拉西布_Sotorasib，了解清楚索托拉西布_Sotorasib服用量是必须的，正确使用好才能发挥药效。那么，索托拉西布_Sotorasib服用量是怎么样？

索托拉西布_Sotorasib能够特异的靶向结合KRAS细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

索托拉西布_Sotorasib的不良反应

非小细胞肺癌

最常见的不良反应(≥ 20%）为：腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。

最常见的实验室异常(≥ 25%）为：淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高、钠降低。

索托拉西布_Sotorasib的特殊人群

妊娠期患者

没有关于孕妇使用的Lumakras可用数据。

哺乳期患者

目前还没有关于母乳中Lumakras或其代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Lumakras治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

Lumakras在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

索托拉西布_Sotorasib的贮藏

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）。允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏差。

通过索托拉西布_Sotorasib服用量的介绍，相信大家对于索托拉西布_Sotorasib服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者，对于不同的患者，在服用索托拉西布_Sotorasib后会有不同副作用的处理方法，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。想获取索托拉西布_Sotorasib报销比例、索托拉西布_Sotorasib价格等信息，可继续关注我们。