莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk服用量

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk服用量

毛细胞白血病

Lumoxiti的推荐剂量为0.04mg/kg体重，静脉输注，保持输液时间为30分钟，在28天为一个周期的第1、3、5天给药，持续治疗直至完成6个治疗周期或病情进展或出现不可接受的毒性。

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk是适用于毛细胞白血病的治疗药物。莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk也称为鲁磨西替、Lumoxiti、鲁磨西替冻干粉注射剂，其使用方法与其他治疗癌症药物是有一定区别的。想要正确使用莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk，了解清楚莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk服用量是必须的，正确使用好才能发挥药效。那么，莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk服用量是怎么样？

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk能够特异的靶向结合CD22细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体-药物偶联物（ADC）类药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk的不良反应

毛细胞白血病

最常见的（≥20%）不良反应是输液相关反应、水肿、恶心、疲劳、头痛、发热、便秘、贫血和腹泻。最常见的（≥50%）实验室异常是肌酐增加、ALT增加、低白蛋白血症、AST增加、低钙血症和低磷血症。

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk的特殊人群

妊娠期患者

根据其在非妊娠雌性动物中的作用机制和发现，当对妊娠妇女给药时，预计 Lumoxiti 会引起母体和胚胎-胎儿毒性。没有孕妇使用 Lumoxiti 的可用数据表现药物相关风险。尚未用 Lumoxiti进行动物生殖或发育毒性研究。应该告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于 Moxetumomab pasudotox-tdfk 在人乳中存在的信息，以及母乳喂养婴儿的影响或对产乳的影响的数据。衡量用药获益和母乳喂养婴儿的风险，建议停止哺乳或者暂停用药。

儿童患者

目前尚无儿童患者用药安全性和有效性数据。

莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk的贮藏

Lumoxiti应在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏，不要冻结，不要摇晃。

通过莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk服用量的介绍，相信大家对于莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者，对于不同的患者，在服用莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk后会有不同副作用的处理方法，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。想获取莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk报销比例、莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk价格等信息，可继续关注我们。