卡博替尼_Cabozantinib服用量

卡博替尼_Cabozantinib服用量

甲状腺髓样癌

不要将卡博替尼胶囊(Cometriq)替换为卡博坦替尼片剂（Cabometyx）。

卡博替尼(Cometriq)的推荐日剂量为140 mg，每天一次，不进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。指导患者在服用卡博替尼(Cometriq)前至少2小时和服用卡博替尼(Cometriq)后至少1小时内不要进食。

整个吞下卡博替尼(Cometriq)胶囊。不要打开卡博替尼(Cometriq)胶囊。

在下一次服用后的12小时内，不要服用错过的剂量。

服用卡博替尼(Cometriq)时，不要摄入已知能抑制细胞色素P450的食物（如葡萄柚、葡萄柚汁）或营养补充剂。

卡博替尼_Cabozantinib是适用于甲状腺髓样癌的治疗药物。卡博替尼_Cabozantinib也称为Cometriq、Cometriq、苹果酸卡博替尼胶囊，其使用方法与其他治疗癌症药物是有一定区别的。想要正确使用卡博替尼_Cabozantinib，了解清楚卡博替尼_Cabozantinib服用量是必须的，正确使用好才能发挥药效。那么，卡博替尼_Cabozantinib服用量是怎么样？

卡博替尼_Cabozantinib能够特异的靶向结合ROS1，TRKB，RET，KIT，VEGFR1，MET，VEGFR2，VEGFR3，TIE2，FLT3，AXL，MER细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

卡博替尼_Cabozantinib的不良反应

甲状腺髓样癌

最常见的不良反应(≥ 25%）为：腹泻、口腔炎、掌跖红细胞感觉异常（PPE）、体重下降、食欲下降、恶心、疲劳、口腔疼痛、头发颜色变化、味觉障碍、高血压、腹痛和便秘。

最常见的实验室异常(≥ 25%）为：AST升高、ALT升高、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶升高、低钙血症、中性粒细胞减少、血小板减少、低磷血症和高胆红素血症。

卡博替尼_Cabozantinib的特殊人群

妊娠患者

根据动物研究的发现及其作用机制，卡博替尼(Cometriq)给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇或可能生育的妇女对胎儿的潜在危害。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在卡博替尼(Cometriq)或其代谢物，或其对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于卡博替尼(Cometriq)母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议哺乳期妇女在使用卡博替尼(Cometriq)治疗期间以及最终剂量后的4个月内不要母乳喂养。

儿童患者

卡博替尼(Cometriq)在儿童患者中的安全性和有效性尚未研究。

卡博替尼_Cabozantinib的贮藏

储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间进行偏移。

通过卡博替尼_Cabozantinib服用量的介绍，相信大家对于卡博替尼_Cabozantinib服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者，对于不同的患者，在服用卡博替尼_Cabozantinib后会有不同副作用的处理方法，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。想获取卡博替尼_Cabozantinib报销比例、卡博替尼_Cabozantinib价格等信息，可继续关注我们。