阿扎胞苷_Azacitidine服用量
急性髓性白血病
Onureg的推荐剂量为300 mg,每日一次,28天为一个周期,周期内的第1天至第14天用药,不受饮食影响。持续给药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
在前2个周期中,每次服用Onureg30分钟前服用止吐药。如果没有恶心和呕吐,则在2个周期后可省略止吐预防。如果在一个周期的第1天,中性粒细胞绝对计数(ANC)小于0.5 Gi/L,则不要服用Onureg。延迟用药周期,直到ANC为0.5 Gi/L或更高。:
整个吞下药片,不要切割、压碎或咀嚼药片。每天在同一时间或前后服药。如果漏服Onureg,或没有在正常时间服用,请在同一天内尽快服用,并在第二天恢复正常服药时间。不要在同一天服用两剂。如果出现呕吐,不要补服,直接在第二天恢复正常服药安排。Onureg是一种危险药物,遵循特殊适用的处理和处置程序。
不要用Onureg代替静脉或皮下注射的阿扎胞苷。Onureg的适应症和给药方案与静脉注射阿扎胞苷不同。
阿扎胞苷_Azacitidine是适用于急性髓性白血病的治疗药物。阿扎胞苷_Azacitidine也称为Onureg、Onureg、阿扎胞苷片,其使用方法与其他治疗癌症药物是有一定区别的。想要正确使用阿扎胞苷_Azacitidine,了解清楚阿扎胞苷_Azacitidine服用量是必须的,正确使用好才能发挥药效。那么,阿扎胞苷_Azacitidine服用量是怎么样?
阿扎胞苷_Azacitidine能够特异的靶向结合核苷酸代谢细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
阿扎胞苷_Azacitidine的不良反应
急性髓性白血病
最常见的不良反应(≥ 10%)为恶心、呕吐、腹泻、疲劳/乏力、便秘、肺炎、腹痛、关节痛、食欲减退、发热性中性粒细胞减少、头晕和四肢疼痛
阿扎胞苷_Azacitidine的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据及其作用机制,妊娠期间服用Onureg可能致胎儿危害。告知患者使用Onureg对胎儿的危害。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据,Onureg对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知,用药可能对母乳喂养的婴儿产生危害,建议在治疗期间不要母乳喂养。
儿童患者
Onureg在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。
阿扎胞苷_Azacitidine的贮藏
在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下储存瓶子;允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间运输。保持瓶子紧闭。储存在原装瓶子中(带有两个干燥剂罐),储存在原装铝塑泡罩中。
通过阿扎胞苷_Azacitidine服用量的介绍,相信大家对于阿扎胞苷_Azacitidine服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者,对于不同的患者,在服用阿扎胞苷_Azacitidine后会有不同副作用的处理方法,如果患者在用药期间出现了副作用,应及时先咨询主治医生,听从医生的建议。想获取阿扎胞苷_Azacitidine报销比例、阿扎胞苷_Azacitidine价格等信息,可继续关注我们。