达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 服用量
神经母细胞瘤
Qarziba（达妥昔单抗β）治疗包括5个连续疗程，每个疗程包括35天。个人剂量根据体表面积确定，每疗程的总剂量应为100 mg/m2。
有两种管理模式：
在每个疗程的前10天（总共240小时）以10 mg/m2的日剂量持续输注；
或在每个疗程的前5天，在8小时内每天注射5次20 mg/m2；
当IL-2与Qarziba（达妥昔单抗β）联合使用时，应以6×106 IU/m2/天的皮下注射给药，连续5天2次，每次疗程的总剂量为60×106 IU/m2。第一个5天疗程应在首次输注Qarziba（达妥昔单抗β）前7天开始，第二个5天疗程应与Qarziba（达妥昔单抗β）输注同时开始（每个Qarziba（达妥昔单抗β）疗程的第1至5天）。
达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 是适用于神经母细胞瘤的治疗药物。达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 也称为凯泽百、Qarziba、达妥昔单抗β注射液，其使用方法与其他治疗癌症药物是有一定区别的。想要正确使用达妥昔单抗β_Dinutuximab beta ，了解清楚达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 服用量是必须的，正确使用好才能发挥药效。那么，达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 服用量是怎么样？
达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 能够特异的靶向结合GD2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 的不良反应
神经母细胞瘤
最常见的不良反应是发热（88%）和疼痛（77%），尽管进行了镇痛治疗。其他常见的不良反应包括过敏（63%）、呕吐（57%）、腹泻（51%）、毛细血管渗漏综合征（40%）和低血压（39%）。
达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 的特殊人群
妊娠患者
没有关于孕妇的数据。没有关于致畸性或胚胎毒性的动物数据。Qarziba（达妥昔单抗β）靶点（GD2）在神经元组织上表达，特别是在胚胎-胎儿发育期间，并可能穿过胎盘；因此，孕妇服用Qarziba（达妥昔单抗β）可能会造成胎儿伤害。妊娠期间不应使用卡齐巴。
哺乳期患者
没有关于哺乳期妇女的数据。目前尚不清楚Qarziba（达妥昔单抗β）是否在母乳中排泄。在使用Qarziba（达妥昔单抗β）治疗期间以及最后一次给药后6个月内，应停止母乳喂养。
达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 的贮藏
储存在冰箱中（2°C–8°C）。将小瓶放在外纸盒中，以防光线照射。
通过达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 服用量的介绍，相信大家对于达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者，对于不同的患者，在服用达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 后会有不同副作用的处理方法，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。想获取达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 报销比例、达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 价格等信息，可继续关注我们。
