地加瑞克_Degarelix服用量

地加瑞克_Degarelix服用量

晚期前列腺癌

地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：

起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。

维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。

地加瑞克_Degarelix是适用于晚期前列腺癌的治疗药物。地加瑞克_Degarelix也称为费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克；，其使用方法与其他治疗癌症药物是有一定区别的。想要正确使用地加瑞克_Degarelix，了解清楚地加瑞克_Degarelix服用量是必须的，正确使用好才能发挥药效。那么，地加瑞克_Degarelix服用量是怎么样？

地加瑞克_Degarelix能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

地加瑞克_Degarelix的不良反应

晚期前列腺癌

最常见的不良反应(≥10%）为注射部位反应（如疼痛、红斑、肿胀或硬化）、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平升高。

地加瑞克_Degarelix的特殊人群

妊娠期患者

地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制，当给孕妇使用地加瑞克（Firmagon）时，会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克（Firmagon）告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物，并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应，因此考虑到药物对母亲的重要性，应决定是停止护理还是停止用药。

儿童患者

地加瑞克（Firmagon）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

地加瑞克_Degarelix的贮藏

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。

通过地加瑞克_Degarelix服用量的介绍，相信大家对于地加瑞克_Degarelix服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者，对于不同的患者，在服用地加瑞克_Degarelix后会有不同副作用的处理方法，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。想获取地加瑞克_Degarelix报销比例、地加瑞克_Degarelix价格等信息，可继续关注我们。