玛格妥昔单抗 _Margetuximab服用量

玛格妥昔单抗 _Margetuximab服用量

转移性乳腺癌

Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。

在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。

玛格妥昔单抗 _Margetuximab是适用于转移性乳腺癌的治疗药物。玛格妥昔单抗 _Margetuximab也称为Margenza、Margenza、MGAH22，其使用方法与其他治疗癌症药物是有一定区别的。想要正确使用玛格妥昔单抗 _Margetuximab，了解清楚玛格妥昔单抗 _Margetuximab服用量是必须的，正确使用好才能发挥药效。那么，玛格妥昔单抗 _Margetuximab服用量是怎么样？

玛格妥昔单抗 _Margetuximab能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

玛格妥昔单抗 _Margetuximab的不良反应

转移性乳腺癌

Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。

玛格妥昔单抗 _Margetuximab的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据，应告知患者胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在Margenza、对母乳喂养儿童的影响或对母乳产生的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，母亲对Margenza治疗的临床需求，以及对来自Margenza母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何不利影响。

儿童患者

Margenza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

玛格妥昔单抗 _Margetuximab的贮藏

将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。

通过玛格妥昔单抗 _Margetuximab服用量的介绍，相信大家对于玛格妥昔单抗 _Margetuximab服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者，对于不同的患者，在服用玛格妥昔单抗 _Margetuximab后会有不同副作用的处理方法，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。想获取玛格妥昔单抗 _Margetuximab报销比例、玛格妥昔单抗 _Margetuximab价格等信息，可继续关注我们。