比美替尼_Binimetinib服用量

比美替尼_Binimetinib服用量

黑色素瘤

在开始Mektovi（比美替尼）治疗之前，确认肿瘤样本中存在BRAF V600E或V600K突变。

Mektovi（比美替尼）的推荐剂量为每次45 mg，每日口服两次，间隔约12小时，与Braftovi（康奈非尼）联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

Mektovi（比美替尼）可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。不要在下一次服用Mektovi（比美替尼）后的6小时内服用遗漏剂量的Mektovi（比美替尼）。如果服用Mektovi（比美替尼）后出现呕吐，不要服用额外剂量，但继续服用下一个计划剂量。

比美替尼_Binimetinib是适用于黑色素瘤的治疗药物。比美替尼_Binimetinib也称为Mektovi、Mektovi、贝美替尼，其使用方法与其他治疗癌症药物是有一定区别的。想要正确使用比美替尼_Binimetinib，了解清楚比美替尼_Binimetinib服用量是必须的，正确使用好才能发挥药效。那么，比美替尼_Binimetinib服用量是怎么样？

比美替尼_Binimetinib能够特异的靶向结合MEK1，MEK2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

比美替尼_Binimetinib的不良反应

黑色素瘤

Mektovi（比美替尼）与Braftovi（康奈非尼）联合使用的最常见的不良反应(≥ 25%）为疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。

比美替尼_Binimetinib的特殊人群

妊娠期患者

根据动物繁殖研究的结果及其作用机制，Mektovi（比美替尼）给孕妇使用时会造成胎儿伤害。没有关于妊娠期间使用Mektovi的可用临床数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始使用Mektovi之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。

哺乳期患者

没有关于Mektovi（比美替尼）或其活性代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养婴儿或对产奶量的影响的数据。由于Mektovi可能会对母乳喂养的婴儿产生严重的不良反应，建议妇女在使用Mektovi治疗期间以及最后一次给药后3天内不要母乳喂养。

儿童患者

Mektovi（比美替尼）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

比美替尼_Binimetinib的贮藏

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。

通过比美替尼_Binimetinib服用量的介绍，相信大家对于比美替尼_Binimetinib服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者，对于不同的患者，在服用比美替尼_Binimetinib后会有不同副作用的处理方法，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。想获取比美替尼_Binimetinib报销比例、比美替尼_Binimetinib价格等信息，可继续关注我们。