维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction服用量
转移性胃癌
患者选择
接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。
推荐剂量
2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。
给药方案
给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是适用于转移性胃癌的治疗药物。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction也称为爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗，其使用方法与其他治疗癌症药物是有一定区别的。想要正确使用维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction，了解清楚维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction服用量是必须的，正确使用好才能发挥药效。那么，维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction服用量是怎么样？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于ADC药物类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的不良反应
转移性胃癌
常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。
常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的特殊人群
妊娠期患者
尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶，在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，应该使用适当的方法避孕。
哺乳期患者
尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。
儿童患者
尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的贮藏
于 2~8℃避光保存和运输。
通过维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction服用量的介绍，相信大家对于维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者，对于不同的患者，在服用维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction后会有不同副作用的处理方法，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。想获取维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction报销比例、维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction价格等信息，可继续关注我们。
