吡咯替尼_Pyrotinib服用量
转移性乳腺癌
HER2 检测
在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测。吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。
推荐剂量和给药方法
吡咯替尼推荐剂量为 400 mg,每日 1 次,餐后 30 分钟内口服,每天同一时间服药。连续服用,每 21 天为一个周期。如果患者漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可。
卡培他滨的推荐剂量为 1000 mg/m2,每日 2 次口服(早晚各 1 次,每日总剂量 2000 mg/m2),在餐后 30 分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服),连续服用 14 天休息 7 天,每 21 天为一个周期。有关卡培他滨用药的详细信息,请参见卡培他滨的药品说明书。
治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。
吡咯替尼_Pyrotinib是适用于转移性乳腺癌的治疗药物。吡咯替尼_Pyrotinib也称为艾瑞妮、艾瑞妮、马来酸吡咯替尼片,其使用方法与其他治疗癌症药物是有一定区别的。想要正确使用吡咯替尼_Pyrotinib,了解清楚吡咯替尼_Pyrotinib服用量是必须的,正确使用好才能发挥药效。那么,吡咯替尼_Pyrotinib服用量是怎么样?
吡咯替尼_Pyrotinib能够特异的靶向结合HER2细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
吡咯替尼_Pyrotinib的不良反应
转移性乳腺癌
吡咯替尼联合卡培他滨用于复发或转移性乳腺癌治疗中最常见( ≥ 20%)的不良反应包括胃肠道反应(腹泻、呕吐、恶心、口腔黏膜炎)、皮肤反应(手足综合征)、代谢及营养类疾病(食欲下降、低钾血症)、肝胆系统疾病(血胆红素升高、丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高、天门冬氨酸氨基转移酶[AST]升高)、全身反应(乏力)、血液系统疾病(血红蛋白降低、白细胞计数降低、嗜中性粒细胞计数降低)。
发生率 > 2% 的 3 级及以上不良反应包括手足综合征、腹泻、白细胞降低、中性粒细胞降低、血红蛋白降低、呕吐、皮疹、高甘油三酯血症和 AST 升高。导致中断或停止吡咯替尼治疗的不良反应包括腹泻、呕吐、ALT 升高和皮疹。
吡咯替尼_Pyrotinib的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无吡咯替尼用于妊娠期女性的相关资料。动物试验中观察到对胚胎的毒性。建议育龄女性在接受吡咯替尼治疗期间和治疗结束后至少 8 周内应采用必要的避孕措施。
如在妊娠期间使用吡咯替尼,应告知患者可能对胎儿产生的危害,包括发育障碍和严重畸形。妊娠期间,本品仅在对母亲的潜在益处大于风险时才可以使用。
哺乳期患者
本品是否经乳汁排泄的动物试验正在进行中,尚不清楚本品是否经人乳汁排泄。因为许多药物都经人乳汁排泄,因此建议哺乳期妇女在接受吡咯替尼治疗期间停止母乳喂养。
儿童患者
尚缺乏吡咯替尼在 18 岁以下儿童和青少年患者中的安全性和有效性数据。不推荐 18 岁以下患者使用。
吡咯替尼_Pyrotinib的贮藏
密封,在 25 ℃ 以下干燥处保存。启封后保存不得超过一个月。
通过吡咯替尼_Pyrotinib服用量的介绍,相信大家对于吡咯替尼_Pyrotinib服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者,对于不同的患者,在服用吡咯替尼_Pyrotinib后会有不同副作用的处理方法,如果患者在用药期间出现了副作用,应及时先咨询主治医生,听从医生的建议。想获取吡咯替尼_Pyrotinib报销比例、吡咯替尼_Pyrotinib价格等信息,可继续关注我们。