索凡替尼_Surufatinib服用量

索凡替尼_Surufatinib服用量

胰腺神经内分泌瘤

推荐剂量和服用方法

每次 300 mg，每日 1 次；连续服药（每 4 周为一个治疗周期）。本品可随低脂餐（500 千卡，约 20% 脂肪）同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。

治疗时间

按治疗周期持续服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 

索凡替尼_Surufatinib是适用于胰腺神经内分泌瘤的治疗药物。索凡替尼_Surufatinib也称为苏泰达、Sulanda、索凡替尼胶囊，其使用方法与其他治疗癌症药物是有一定区别的。想要正确使用索凡替尼_Surufatinib，了解清楚索凡替尼_Surufatinib服用量是必须的，正确使用好才能发挥药效。那么，索凡替尼_Surufatinib服用量是怎么样？

索凡替尼_Surufatinib能够特异的靶向结合VEGFR，FGFR，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

索凡替尼_Surufatinib的不良反应

胰腺神经内分泌瘤

发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。

索凡替尼_Surufatinib的特殊人群

妊娠期患者

目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。

哺乳期患者

目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。

儿童患者

目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。

索凡替尼_Surufatinib的贮藏

密封，常温保存。

通过索凡替尼_Surufatinib服用量的介绍，相信大家对于索凡替尼_Surufatinib服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者，对于不同的患者，在服用索凡替尼_Surufatinib后会有不同副作用的处理方法，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。想获取索凡替尼_Surufatinib报销比例、索凡替尼_Surufatinib价格等信息，可继续关注我们。