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阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel靶向药医保申请流程
阿基仑赛注射液是一种靶向CD19的基因修饰的自体T细胞免疫疗法,可与表达CD19的肿瘤细胞和正常B细胞结合。研究显示,当抗CD19 CAR-T细胞与表达CD19的靶细胞结合后,CD28和CD3 zeta共刺激结构域激活下游级联信号,导致T细胞活化、增殖、获得效应功能并分泌炎症细胞因子和趋化因子,这一系列事件导致了对表达CD19细胞的杀伤。
只要患者所报病症,是在医保批准阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel适应症范围内,即可申请医保报销。以下是医保批准阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel适应症内容详情信息:
目前,Yescarta暂未进入国家医保。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel有什么成分?
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel药品成分是抗CD19 CAR-T细胞。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel副作用有哪些?
滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)
非霍奇金淋巴瘤患者最常见的非实验室不良反应(发生率≥20%)有CRS、发热、低血压、脑病、心动过速、疲劳、头痛、发热性中性粒细胞减少症、恶心、不明病原体感染、食欲减退、寒战、腹泻、震颤、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、缺氧、便秘、呕吐、心律失常和头晕。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel怎么吃?
弥漫性大B细胞淋巴瘤
仅供自体使用;输注前和输注后恢复期间,确保备有至少2个剂量的托珠单抗和完善的急救设备。
Yescarta目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重,最高为2.0×108个抗CD19 CAR-T细胞/剂量。
患者身份信息必须与本品冻存盒及产品袋上患者标识符相匹配,如果患者身份信息与标识符不匹配,请勿输注。
滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)
仅供自体使用;输注前和输注后恢复期间,确保备有至少2个剂量的托珠单抗和完善的急救设备。
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阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel会在什么时候在中国上市?
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel在中国上市时间:2021-06-22。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel是什么药物类型?
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel药物类型是CAR-T。
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滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)
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奕凯达目前市场价
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利基迈仑赛
2022-11-04 15:48
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2022-11-04 15:32
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2022-11-04 14:21
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2022-11-04 10:29
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阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel多少度储存,将Yescarta冷冻保存在液氮的气相中(小于或等于-150°C)。
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2022-11-04 10:22
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打了奕凯达之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
利基迈仑赛
2022-11-04 10:13
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阿基仑赛痰多,如果患者用阿基仑赛出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
利基迈仑赛
2022-11-04 10:04
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利基迈仑赛
2022-11-03 17:24
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阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel有口服的吗,阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel有注射液。
利基迈仑赛
2022-11-03 17:15