尼妥珠单抗_Nimotuzumab靶向药医保申请流程

尼妥珠单抗是由百泰生物药业有限公司与古巴共同研发的重组人源化抗EGFR单克隆抗体，于2008年4月在中国获批上市。尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。

尼妥珠单抗_Nimotuzumab靶向药医保申请流程

EGFR是一种跨膜糖蛋白，分子量为170KD，其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示，尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。

只要患者所报病症，是在医保批准尼妥珠单抗_Nimotuzumab适应症范围内，即可申请医保报销。以下是医保批准尼妥珠单抗_Nimotuzumab适应症内容详情信息：

尼妥珠单抗已被纳入国家医保，限与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的Ⅲ/IV期鼻咽癌。

尼妥珠单抗_Nimotuzumab有什么成分？

尼妥珠单抗_Nimotuzumab药品成分是尼妥珠单抗。

尼妥珠单抗_Nimotuzumab副作用有哪些？

鼻咽癌

在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中，共有137例晚期鼻咽癌患者入组，试验组70例用药，尼妥珠单抗注射液每周给药1次，每次100mg，共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。

尼妥珠单抗_Nimotuzumab怎么吃？

鼻咽癌

将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。

尼妥珠单抗_Nimotuzumab会在什么时候在中国上市？

尼妥珠单抗_Nimotuzumab在中国上市时间：2008-04-07。

尼妥珠单抗_Nimotuzumab是什么药物类型？

尼妥珠单抗_Nimotuzumab药物类型是抑制剂。

尼妥珠单抗_Nimotuzumab有什么副作用？

鼻咽癌

在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中，共有137例晚期鼻咽癌患者入组，试验组70例用药，尼妥珠单抗注射液每周给药1次，每次100mg，共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。