尼拉帕利_Niraparib靶向药医保申请流程

尼拉帕利是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市，是继“Olaparib（奥拉帕尼）、Rucaparib”之后FDA批准的第三个PARP抑制剂,为卵巢癌的治疗增加了新的选择。

尼拉帕利_Niraparib靶向药医保申请流程

尼拉帕利为PARP，包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定，如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复，本品通过抑制PARP的活性，促进生成PARP-DNA复合物，从而扰乱细胞的内稳定，最终导致细胞死亡。

只要患者所报病症，是在医保批准尼拉帕利_Niraparib适应症范围内，即可申请医保报销。以下是医保批准尼拉帕利_Niraparib适应症内容详情信息：

2020年12月28日，尼拉帕利被纳入新版乙类医保目录，限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

尼拉帕利_Niraparib有什么成分？

尼拉帕利_Niraparib药品成分是Niraparib。

尼拉帕利_Niraparib副作用有哪些？

晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌

在接受尼拉帕利治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥10%）为：恶心、血小板减少、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少、食欲减少、白细胞减少、失眠、头痛、呼吸困难、皮疹、腹泻、高血压、咳嗽、头晕、急性肾损伤、尿路感染和低镁血症。

尼拉帕利_Niraparib怎么吃？

晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌

晚期卵巢癌的一线维持治疗

对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。

其他适应证

尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。

对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。

对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。

尼拉帕利_Niraparib会在什么时候在中国上市？

尼拉帕利_Niraparib在中国上市时间：2020-09-10。

尼拉帕利_Niraparib是什么药物类型？

尼拉帕利_Niraparib药物类型是抑制剂。

尼拉帕利_Niraparib有什么副作用？

晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌

在接受尼拉帕利治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥10%）为：恶心、血小板减少、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少、食欲减少、白细胞减少、失眠、头痛、呼吸困难、皮疹、腹泻、高血压、咳嗽、头晕、急性肾损伤、尿路感染和低镁血症。