帕唑帕尼（Pazopanib）是由葛兰素史克研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，于2009年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。帕唑帕尼可有效抑制抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα、PDGFRβ、Kit、FGFR1、FGFR3，是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。
培唑帕尼副作用太大可以停药吗？
首先患者需要先明确培唑帕尼副作用是什么，有的患者对培唑帕尼反应会较大，但并不一定是培唑帕尼副作用，只是患者对药物敏感度的反应。以下是培唑帕尼副作用，仅供参考：
肾癌
RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。
软组织肉瘤
STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。
培唑帕尼多少钱一针？
在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。
培唑帕尼纳入医保了吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
培唑帕尼使用多长时间？
患者服用培唑帕尼使用多少长时间，取决于患者对药物的反应，和实际病情如何。以下是培唑帕尼用量，仅供参考：
肾癌
Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。
整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。
软组织肉瘤
Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。
整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。
培唑帕尼在国外可以治疗什么肿瘤？
2009 年 10 月 20 日，FDA批准 Votrient (Pazopanib) 用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 患者，这是一种肾癌。
2012 年 4 月 26 日，FDA批准 Votrient（帕唑帕尼）用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者。 软组织肉瘤是一种始于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的癌症。
培唑帕尼什么时候在中国上市？
培唑帕尼在中国上市时间：2017-03-03。
培唑帕尼医保报销条件有哪些？
只要患者所报疾病是在以下医保批准范围内，即可医保报销：
2021年3月1日，帕唑帕尼（维全特）被纳入医保乙类报销目录，限用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和既往接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗
