英立达副作用太大可以停药吗?
患者服用英立达副作用太大,是否可以停药具体应与主治医生商量。以下是英立达副作用详情:
肾癌
Inlyta与Bavencio(阿维鲁单抗)联合治疗最常见的不良反应(≥20%)是:腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、手掌-足底红细胞感觉异常、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。
Inlyta与与Keytruda(派姆单抗)联合治疗最常见的不良反应(≥20%)是:腹泻、疲劳/乏力、高血压、甲状腺功能减退、食欲下降、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。
Inlyta作为单一药物最常见的不良反应(≥20%)是:腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红细胞感觉障碍(手足)综合征、体重下降、呕吐、乏力和便秘。
英立达药品性状是什么?
英立达药品性状:片剂。
英立达什么时候在中国上市?
英立达在中国上市时间:2015-04-29。
英立达进入医保时间是什么时候?
英立达进入医保时间:2018-10-10。
英立达是靶向药吗?
英立达是靶向药。
Inlyta(阿昔替尼)是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下,阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中,阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中,阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。
英立达在国内可以治什么病?
2015年4月,阿昔替尼获的中国国家药品监督管理局批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
英立达医保报销要求是什么?
只要患者所报销的病症在下列范围内,即可医保报销:
2018年10月,Inlyta(阿昔替尼)被纳入国家医保乙类报销范围,适用于用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。
英立达可否用矿泉水服用?
可以。患者在服用英立达前,一定需要咨询过主治医生。英立达用法如下:
肾癌
Inlyta与Bavencio(阿维鲁单抗)联合使用
Inlyta的推荐剂量为每天两次(间隔12小时)口服5毫克,含或不含食物,并联合使用Bavencio(阿维鲁单抗)每2周一次800mg,静脉滴注60分钟,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio(阿维鲁单抗)联合使用时,可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。
Inlyta与Keytruda(派姆单抗)联合使用
Inlyta的推荐剂量为每天两次(间隔12小时)口服5毫克,含或不含食物,并联合使用Keytruda(派姆单抗),每3周一次200 mg静脉输注,或每6周一次400 mg静脉输注,静脉输注持续30分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda(派姆单抗)联合使用时,可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。
Inlyta作为单一药物使用
当Inlyta作为单一药物使用时,推荐的起始口服剂量为5 mg,每天两次。在有或无食物的情况下,每隔约12小时服用Inlyta剂量。
重要指示
建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量,则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。