赞可达副作用太大可以停药吗

赞可达副作用太大可以停药吗？

患者服用赞可达副作用太大，是否可以停药具体应与主治医生商量。以下是赞可达副作用详情：

非小细胞肺癌

服用450 mg Zykadia（塞瑞替尼）的患者中最常见的不良反应（发生率≥ 25%）有出现腹泻、恶心、腹痛、呕吐和疲劳；

在禁食条件下服用750毫克的Zykadia（塞瑞替尼）的患者中最常见的不良反应（发生率≥ 25%）有腹泻、恶心、呕吐、疲劳、腹痛、食欲下降和体重减轻。

赞可达药品性状是什么？

赞可达药品性状：胶囊。

赞可达什么时候在中国上市？

赞可达在中国上市时间：2018-05-31。

赞可达进入医保时间是什么时候？

赞可达进入医保时间：2018-09-30。

赞可达是靶向药吗？

赞可达是靶向药。

色瑞替尼是一种激酶抑制剂。 在临床相关浓度的生化或细胞测定中确定的色瑞替尼抑制的靶标包括 ALK、胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R)、胰岛素受体 (InsR) 和 ROS1。 其中，色瑞替尼对 ALK 的作用最强。 在体外和体内试验中，色瑞替尼抑制 ALK 的自磷酸化、ALK 介导的下游信号蛋白 STAT3 的磷酸化以及 ALK 依赖性癌细胞的增殖。

色瑞替尼抑制表达 EML4-ALK 和 NPM-ALK 融合蛋白的细胞系的体外增殖，并在小鼠和大鼠中显示出对 EML4-ALK 阳性 NSCLC 异种移植物生长的剂量依赖性抑制。 色瑞替尼在携带 EML4-ALK 阳性 NSCLC 异种移植物的小鼠中表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性，在临床相关范围内的浓度下显示出对克唑替尼的抗性。

赞可达在国内可以治什么病？

2018年5月31日，塞瑞替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国获批上市，适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性对克唑替尼进展或不能耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

2020年5月，塞瑞替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

赞可达医保报销要求是什么？

只要患者所报销的病症在下列范围内，即可医保报销：

2018年10月，塞瑞替尼被纳入医保乙类目录，截至目前，限用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

赞可达可否用矿泉水服用？

可以。患者在服用赞可达前，一定需要咨询过主治医生。赞可达用法如下：

非小细胞肺癌

Zykadia（塞瑞替尼）的推荐剂量为 450 mg，每天一次与食物一起口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂 Zykadia，需在下一次预定服药时间的12小时前补服。如果在治疗过程中发生呕吐，不要服用额外剂量，直接按照预定服药时间服用下一次剂量。根据肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择患者使用Zykadia进行治疗。