Jemperli_Jemperli服用量
病人选择
根据肿瘤标本中是否存在dMMR，选择错配修复缺陷复发或晚期子宫内膜癌或错配修复缺陷复发或晚期实体瘤患者进行Jemperli（Dostarlimab）治疗。由于既往化疗对高级别胶质瘤患者dMMR检测结果的影响尚不清楚，建议在高级别胶质瘤患者开始替莫唑胺化疗前获得的原发肿瘤标本中检测该标记物。
晚期子宫内膜癌
Jemperli（Dostarlimab）的推荐剂量为：剂量1至剂量4：每3周500毫克；第4次给药后3周开始的后续给药（第5次给药后）：每6周1000 mg；30分钟以上静脉滴注Jemperli（Dostarlimab）。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
实体瘤
Jemperli（Dostarlimab）的推荐剂量为：剂量1至剂量4：每3周500毫克；第4次给药后3周开始的后续给药（第5次给药后）：每6周1000 mg；30分钟以上静脉滴注Jemperli（Dostarlimab）。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
想要正确使用Jemperli_Jemperli，就必须清楚Jemperli_Jemperli服用量，正确理解和使用好才能发挥药效。所以患者在拿到葛兰素史克的Jemperli_Jemperli后一定要仔细阅读说明书，了解Jemperli_Jemperli的特性和禁忌事项，然后按照医生的指示按剂量服用药物，不要盲目的私自用药，正确用药才会对病情有帮助。
Jemperli_Jemperli的不良反应
晚期子宫内膜癌
最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳/乏力、贫血、腹泻和恶心。最常见的3级或4级实验室异常(≥2%）是淋巴细胞减少、钠减少、碱性磷酸酶增加和白蛋白减少。
实体瘤
最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳/乏力、贫血、腹泻和恶心。最常见的3级或4级实验室异常(≥2%）是淋巴细胞减少、钠减少、碱性磷酸酶增加和白蛋白减少。
Jemperli_Jemperli的适应证
晚期子宫内膜癌
Jemperli（Dostarlimab）适用于治疗既往使用含铂方案治疗或治疗后有所进展的，根据FDA批准的试验确定的失配修复缺陷（dMMR）复发或晚期的子宫内膜癌（EC）成人患者。这些适应症是根据肿瘤反应率和反应持久性加速批准的。这些适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
实体瘤
Jemperli（Dostarlimab）适用于治疗在既往治疗或之后取得进展，且没有令人满意的替代治疗方案的，根据FDA批准的试验确定的，失配修复缺陷（dMMR）复发或晚期的实体瘤成人患者。这些适应症是根据肿瘤反应率和反应持久性加速批准的。这些适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
Jemperli_Jemperli的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制，Jemperli（Dostarlimab）给孕妇使用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Jemperli（Dostarlimab）的可用数据。告知妇女胎儿的潜在风险。在开始使用Jemperli（Dostarlimab）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在dostarlimab gxly的信息，也没有关于其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的信息。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次使用Jemperli（Dostarlimab）后的4个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Jemperli（Dostarlimab）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
Jemperli_Jemperli的作用原理
Jemperli（Dostarlimab）是一种程序性死亡受体-1（PD-1）-IgG4人源化单克隆阻断抗体。PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上发现的PD-1受体的结合抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1配体的上调发生在一些肿瘤中，通过该途径发出的信号有助于抑制肿瘤的主动T细胞免疫监视。Dostarlimab gxly是一种IgG4亚型的人源化单克隆抗体，与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制，包括抗肿瘤免疫反应。在同基因小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减少。
以上便是关于Jemperli_Jemperli服用量的全部内容，希望对大家有所帮助。建议患者应在医生指导下服用Jemperli_Jemperli过后，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通，随访观察吃药的效果，病程病情继续进展，切勿自行停药或药物加量。想要了解更多关于Jemperli_Jemperli资讯，可以继续关注我们。
