阿维鲁单抗_Avelumab一次用几支

阿维鲁单抗（Bavencio）是由辉瑞和默克合作开发的一款免疫肿瘤学药物，于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。阿维鲁单抗（Bavencio）是一种靶向程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)的人单克隆抗体，是全球首个治疗转移性默克尔细胞癌（mMCC）的免疫疗法。

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阿维鲁单抗_Avelumab一次用几支？

阿维鲁单抗_Avelumab是Avelumab成分的靶向药物。阿维鲁单抗_Avelumab需要在医嘱下服用，请勿私自盲目服用。以下是阿维鲁单抗_Avelumab用法用量：

术前用药

在前4次输注Bavencio之前，先给患者服用抗组胺药和对乙酰氨基酚。应根据临床判断和先前输液反应的存在或严重程度，对后续Bavencio剂量进行术前用药

默克尔细胞癌

Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg，输液时间超过60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

尿路上皮癌

Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg，超过60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

肾癌

Bavencio的推荐剂量为每2周静脉滴注800 mg，超过60分钟，并与每天两次（间隔12小时）口服5 mg的axitinib（阿昔替尼）合用（含或不含食物），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

当axitinib（阿昔替尼）与Bavencio联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将axitinib（阿昔替尼）的剂量增加至最初5 mg剂量以上。在开始使用之前，查看axitinib（阿昔替尼）的完整处方信息。

阿维鲁单抗_Avelumab是什么时候上市的？

阿维鲁单抗_Avelumab是在2017-03-23上市。

阿维鲁单抗_Avelumab怎么保存？

在36°F至46°F（2°C至8°C）的原始包装中冷藏，以防光线照射。不要冷冻或摇动小瓶。

阿维鲁单抗_Avelumab疗效怎么样？

PD-L1可能在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达，并有助于抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应。PD-L1与T细胞和抗原呈递细胞上的PD-1和B7.1受体结合，抑制细胞毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子产生。

阿维鲁单抗（Bavencio）是一种程序性死亡配体1（PD-L1）阻断抗体。Avelumab结合PD-L1并阻断PD-L1与其受体PD-1和B7.1之间的相互作用。这种相互作用释放PD-L1对免疫反应的抑制作用，从而恢复免疫反应，包括抗肿瘤免疫反应。Avelumab在体外也被证明诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减少。

阿维鲁单抗_Avelumab可以医保报销吗？

只有患者所报的疾病在医保批准阿维鲁单抗_Avelumab适应症范围内，即可医保报销，其他就需要自费购买。以下是阿维鲁单抗_Avelumab医保批准适应症范围：

阿维鲁单抗（Bavencio）暂未进入医保。

阿维鲁单抗_Avelumab有没有胶囊吃？

阿维鲁单抗_Avelumab有透明、无色至微黄色溶液。。

阿维鲁单抗_Avelumab有几个靶点？

阿维鲁单抗_Avelumab靶点有PD-L1。

阿维鲁单抗_Avelumab在国外能治疗什么疾病？

只要在国外批准上市的阿维鲁单抗_Avelumab适应症，即表示阿维鲁单抗_Avelumab能治疗什么疾病，具体如下：

2017年3月23日，美国FDA加速批准Bavencio用于治疗12岁及以上转移性默克尔细胞癌（mMCC）患者。

2017年5月，Bavencio再获美国FDA加速批准，用于治疗：（1）在含铂化疗期间或之后有疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。（2）在新辅助治疗或含铂化疗辅助治疗的12个月内出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。

2019年5月，美国FDA批准Bavencio联合axitinib（阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。

2020年7月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Bavencio用于治疗在一线含铂化疗中没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的持续治疗。