Retevmo是由礼来公司研发的一种RET激酶抑制剂，于2020年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Retevmo可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶的活性，帮助阻止癌细胞生长。
暂无
塞尔帕替尼_Selpercatinib一次用几支？
塞尔帕替尼_Selpercatinib是selpercatinib成分的靶向药物。塞尔帕替尼_Selpercatinib需要在医嘱下服用，请勿私自盲目服用。以下是塞尔帕替尼_Selpercatinib用法用量：
非小细胞肺癌
根据体重，Retevmo的推荐剂量为：
小于50公斤：120毫克
50公斤或以上：160毫克
每日两次（约每12小时）口服Retevmo，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
甲状腺髓样癌
根据体重，Retevmo的推荐剂量为：
小于50公斤：120毫克
50公斤或以上：160毫克
每日两次（约每12小时）口服Retevmo，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
转移性甲状腺癌
根据体重，Retevmo的推荐剂量为：
小于50公斤：120毫克
50公斤或以上：160毫克
每日两次（约每12小时）口服Retevmo，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
塞尔帕替尼_Selpercatinib是什么时候上市的？
塞尔帕替尼_Selpercatinib是在2020-05-08上市。
塞尔帕替尼_Selpercatinib怎么保存？
Retevmo应存放在68°F至77°F（20°C至25°C）之间的室温下。
塞尔帕替尼_Selpercatinib疗效怎么样？
塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂。塞尔帕替尼抑制野生型RET和多种突变RET亚型以及VEGFR1和VEGFR3，IC50值范围为0.92 nM至67.8 nM。在其他酶分析中，塞尔帕替尼也在临床上仍然可以达到的较高浓度下抑制FGFR 1、2和3。在细胞分析中，塞尔帕替尼抑制RET的浓度比FGFR1和2低约60倍，比VEGFR3低约8倍。
RET中的某些点突变或涉及RET与各种伙伴的框架融合的染色体重排可导致组成性激活的嵌合体RET融合蛋白，该融合蛋白可通过促进肿瘤细胞系的细胞增殖而充当致癌驱动因子。在体外和体内肿瘤模型中，塞尔帕替尼在含有由基因融合和突变引起的RET蛋白组成性激活的细胞中表现出抗肿瘤活性，包括CCDC6-RET、KIF5B-RET、RET V804M和RET M918T。此外，塞尔帕替尼在植入患者来源的RET融合阳性肿瘤的小鼠体内显示出抗肿瘤活性。
塞尔帕替尼_Selpercatinib可以医保报销吗？
只有患者所报的疾病在医保批准塞尔帕替尼_Selpercatinib适应症范围内，即可医保报销，其他就需要自费购买。以下是塞尔帕替尼_Selpercatinib医保批准适应症范围：
Retevmo暂未进入国家医保。
塞尔帕替尼_Selpercatinib有没有胶囊吃？
塞尔帕替尼_Selpercatinib有胶囊。
塞尔帕替尼_Selpercatinib有几个靶点？
塞尔帕替尼_Selpercatinib靶点有RET。
塞尔帕替尼_Selpercatinib在国外能治疗什么疾病？
只要在国外批准上市的塞尔帕替尼_Selpercatinib适应症，即表示塞尔帕替尼_Selpercatinib能治疗什么疾病，具体如下：
2020年5月8日美国食品和药物管理局（FDA）批准了Retevmo用于治疗在RET阳性非小细胞肺癌（NSCLC）过程中发生转移性重排的成年患者的治疗方法，以及12岁及以上需要系统治疗的晚期或转移性RET突变型髓样甲状腺癌（MTC）成人和儿童患者，或需要系统治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者的治疗。
