Zelboraf（vemurafenib）是由罗氏研制的一种BRAF抑制剂，于2011年被美国食品和药物管理局批准上市，是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。
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维莫非尼_Vemurafenib一次用几支？
维莫非尼_Vemurafenib是Vemurafenib成分的靶向药物。维莫非尼_Vemurafenib需要在医嘱下服用，请勿私自盲目服用。以下是维莫非尼_Vemurafenib用法用量：
黑色素瘤
Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。
如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。
不要压碎或咀嚼药片。
埃尔德海姆-切斯特病
Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。
如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。
不要压碎或咀嚼药片。
维莫非尼_Vemurafenib是什么时候上市的？
维莫非尼_Vemurafenib是在2011-08-17上市。
维莫非尼_Vemurafenib怎么保存？
维莫非尼应在室温20°C–25°C（68°F–77°F）下储存；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间的偏差。
维莫非尼_Vemurafenib疗效怎么样？
维莫非尼是一种低分子量的口服BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变型抑制剂，包括BRAF V600E。维莫非尼在体外也能以类似浓度抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。BRAF基因（包括V600E）中的突变导致组成性激活的BRAF蛋白，在缺乏增殖所需的生长因子的情况下，可导致细胞增殖。维莫非尼在BRAF V600E突变的黑色素瘤细胞和动物模型中具有抗肿瘤作用。
维莫非尼_Vemurafenib可以医保报销吗？
只有患者所报的疾病在医保批准维莫非尼_Vemurafenib适应症范围内，即可医保报销，其他就需要自费购买。以下是维莫非尼_Vemurafenib医保批准适应症范围：
2018年，Zelboraf（vemurafenib）被纳入医保乙类，治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
维莫非尼_Vemurafenib有没有胶囊吃？
维莫非尼_Vemurafenib有片剂。
维莫非尼_Vemurafenib有几个靶点？
维莫非尼_Vemurafenib靶点有BRAF。
维莫非尼_Vemurafenib在国外能治疗什么疾病？
只要在国外批准上市的维莫非尼_Vemurafenib适应症，即表示维莫非尼_Vemurafenib能治疗什么疾病，具体如下：
2011年8月17日，美国食品和药物管理局批准Zelboraf（vemurafenib），用于治疗晚期转移性或不能通过手术切除的黑色素瘤患者的。
2017年11月6日，美国食品和药物管理局扩大了对Zelboraf（vemurafenib）的批准，Zelboraf被用于治疗罕见血癌埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的成人患者，这是首个FDA批准的针对ECD的疗法。
