Avastin（贝伐珠单抗）是由罗氏（Roche）研发的一款人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。Avastin（贝伐珠单抗）于2004年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，可靶向的与肿瘤血管内皮生长因子结合，抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。
暂无
贝伐珠单抗_Bevacizumab一次用几支？
贝伐珠单抗_Bevacizumab是Bevacizumab成分的靶向药物。贝伐珠单抗_Bevacizumab需要在医嘱下服用，请勿私自盲目服用。以下是贝伐珠单抗_Bevacizumab用法用量：
在择期手术前停药至少28天。在大手术后至少28天以及伤口充分愈合之前，不要服用Avastin。
结直肠癌
Avastin与静脉注射给药的氟尿嘧啶化疗联合使用时的推荐剂量为：
每2周静脉注射给药5mg/kg，Avastin与bolus-IFL联用。
每2周静脉注射给药10 mg/kg，Avastin与FOLFOX4治疗方案联合使用。
每2周静脉注射给药5 mg/kg或每3周静脉注射7.5 mg/kg，Avastin与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗方案联用用于治疗含Avastin的一线治疗方案后疾病有进展的患者。
非小细胞肺癌
Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与卡铂和紫杉醇联用。
胶质母细胞瘤
Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药。
肾癌
Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药，与干扰素联用。
转移性宫颈癌
Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联用。
上皮性卵巢癌
初次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌
Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。
耐铂复发性上皮性卵巢癌
Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。
Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。
铂敏感复发性上皮性卵巢癌
Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。
推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。
输卵管癌
初次手术切除后的III或IV期输卵管癌
Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。
耐铂复发性输卵管癌
Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。
Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。
铂敏感复发性输卵管癌
Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。
推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。
原发性腹膜癌
初次手术切除后的III或IV期原发性腹膜癌
Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。
耐铂复发性原发性腹膜癌
Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。
Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。
铂敏感复发性原发性腹膜癌
Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。
推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。
肝细胞癌
Avastin推荐剂量为15 mg/kg，在同一天静脉注射1200 mg阿特珠单抗后，每3周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
贝伐珠单抗_Bevacizumab是什么时候上市的？
贝伐珠单抗_Bevacizumab是在2004-02-26上市。
贝伐珠单抗_Bevacizumab怎么保存？
在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，使用前防止光线照射。不要冷冻或摇晃小瓶或纸箱。
贝伐珠单抗_Bevacizumab疗效怎么样？
贝伐单抗结合VEGF并阻止VEGF与其内皮细胞表面受体（Flt-1和KDR）的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。在裸鼠（裸鼠）结肠癌异种移植模型中使用贝伐单抗可减少微血管生长并抑制转移性疾病的进展。
贝伐珠单抗_Bevacizumab可以医保报销吗？
只有患者所报的疾病在医保批准贝伐珠单抗_Bevacizumab适应症范围内，即可医保报销，其他就需要自费购买。以下是贝伐珠单抗_Bevacizumab医保批准适应症范围：
Avastin（贝伐珠单抗）于2020年1月1日进入国家乙类医保目录，限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。
贝伐珠单抗_Bevacizumab有没有胶囊吃？
贝伐珠单抗_Bevacizumab有透明至微乳白色，无色至浅棕色溶液。。
贝伐珠单抗_Bevacizumab有几个靶点？
贝伐珠单抗_Bevacizumab靶点有VEGFR。
贝伐珠单抗_Bevacizumab在国外能治疗什么疾病？
只要在国外批准上市的贝伐珠单抗_Bevacizumab适应症，即表示贝伐珠单抗_Bevacizumab能治疗什么疾病，具体如下：
2004年2月，FDA首次批准Avastin用于治疗转移性结直肠癌。
2006年10月11日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）联合卡铂和紫杉醇化疗用于不可切除、局部晚期的复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
2009年5月5日, FDA 批准加速Avastin（贝伐珠单抗），用于既往接受过治疗后疾病有进展的恶性胶质瘤患者。
2009年8月3日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）加干扰素用于治疗转移性肾细胞癌（最常见的肾癌类型）患者。
2014年8月14日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）用于治疗持续性、复发性或晚期（转移性）宫颈癌患者。
2014年11月14日, FDA 批准Avastin（贝伐珠单抗）联合化疗治疗对铂类药物产生耐药性的卵巢癌复发患者。
2016年12月6日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）与化疗[卡铂(carboplatin)+紫杉醇(paclitaxel)，或卡铂+吉西他滨(gemcitabine)]联合治疗后，后续采用Avastin单药治疗这一模式，用于铂敏感复发性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌症女性患者的治疗。
2017年12月5日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）用于治疗接受治疗后进展（称为复发性疾病）的胶质母细胞瘤成人患者。
2018年6月13日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）联合化疗（卡铂和紫杉醇）治疗初次手术后的晚期（III期或IV期）卵巢癌患者。
2018年12月6日，FDA批准Tecentriq（阿替利珠单抗）与Avastin（贝伐珠单抗）、紫杉醇和卡铂（化疗）联合，用于一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。
2020年5月29日FDA批准PD-L1抑制剂Tecentriq（阿替利珠单抗）联合Avastin（贝伐珠单抗），用于一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者。
2021年10月13日，FDA批准帕博利珠单抗+化疗联合或不联合贝伐珠单抗用于经FDA批准的检测为PD-L1表达的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的治疗
