那昔妥单抗_Naxitamab一次用几支

Danyelza（那昔妥单抗）是 Y-mabs 研发的一款复发/难治性高危神经母细胞瘤治疗药物，在 2020年11月25日首次获 FDA 加速批准上市。Danyelza（那昔妥单抗）是神经节苷脂 GD2 人源化单克隆抗体，通过靶向高表达于神经母细胞瘤的 GD2 起效，结合 GD2 后，那昔妥单抗可引起抗体介导的细胞毒性反应（ADCC）并激活补体系统，从而杀伤肿瘤。

Danyelza是对那昔妥单抗有严重过敏史的患者的禁忌症，包括过敏反应。

那昔妥单抗_Naxitamab一次用几支？

那昔妥单抗_Naxitamab是Naxitamab成分的靶向药物。那昔妥单抗_Naxitamab需要在医嘱下服用，请勿私自盲目服用。以下是那昔妥单抗_Naxitamab用法用量：

神经母细胞瘤

Danyelza的推荐剂量为每个治疗周期的第1，3，5天给药3 mg/kg/天（最多150 mg/天），治疗周期每4周重复一次，直到完全缓解或部分缓解，然后每4周再进行5个周期。

每个治疗周期的推荐给药方案：

在Danyelza输液前5天开始皮下注射GM-CSF 250µg/m2/天。在Danyelza输液的第1～5天皮下注射GM-CSF 500g/m2/天，第1、3和5天至少在使用Danyelza前1小时注射。第1天、第3天和第5天通过静脉输注给予Danyelza 3 mg/kg/天（最多150 mg/天）。

那昔妥单抗_Naxitamab是什么时候上市的？

那昔妥单抗_Naxitamab是在2020-11-25上市。

那昔妥单抗_Naxitamab怎么保存？

Danyelza应在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，小瓶储存在外纸箱中，防光线照射。

那昔妥单抗_Naxitamab疗效怎么样？

那昔妥单抗与糖脂GD2结合，GD2是一种双唾液酸神经节苷脂，在神经母细胞瘤细胞和其他神经外胚层来源的细胞（包括中枢神经系统和周围神经）上过度表达。在体外，那昔妥单抗能够结合细胞表面GD2并诱导补体依赖性细胞毒性（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。

那昔妥单抗_Naxitamab可以医保报销吗？

只有患者所报的疾病在医保批准那昔妥单抗_Naxitamab适应症范围内，即可医保报销，其他就需要自费购买。以下是那昔妥单抗_Naxitamab医保批准适应症范围：

Danyelza（那昔妥单抗）暂未进入国家医保。

那昔妥单抗_Naxitamab有没有胶囊吃？

那昔妥单抗_Naxitamab有注射液。

那昔妥单抗_Naxitamab有几个靶点？

那昔妥单抗_Naxitamab靶点有GD2。

那昔妥单抗_Naxitamab在国外能治疗什么疾病？

只要在国外批准上市的那昔妥单抗_Naxitamab适应症，即表示那昔妥单抗_Naxitamab能治疗什么疾病，具体如下：

2020年11月25日，美国FDA批准Danyelza（那昔妥单抗）用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童（1岁及以上）和成人患者。