阿来替尼(Alecensa)是罗氏公司研发的一种靶向ALK和RET的口服酪氨酸激酶小分子抑制剂(TKI),于2015年12月11日获得美国食品和药物管理局批准上市,是一款第二代小分子ALK抑制剂。
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阿来替尼_Alectinib一次用几支?
阿来替尼_Alectinib是Alectinib成分的靶向药物。阿来替尼_Alectinib需要在医嘱下服用,请勿私自盲目服用。以下是阿来替尼_Alectinib用法用量:
病人选择
使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排,则在可行的情况下检测肿瘤组织。
非小细胞肺癌
阿来替尼的推荐剂量为600 mg,每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
严重肝损伤(Child-Pugh C)患者的Alecensa推荐剂量为450 mg,每日两次口服。
阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼,或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐,请在预定时间服用下一剂。
阿来替尼_Alectinib是什么时候上市的?
阿来替尼_Alectinib是在2015-12-11上市。
阿来替尼_Alectinib怎么保存?
贮存温度不得超过30°C(86°F)。储存在原装容器中,以防光线和防潮。
阿来替尼_Alectinib疗效怎么样?
阿来替尼是一种用于口服的激酶抑制剂,是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中,阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活,并降低含有ALK融合、扩增或激活突变的多个细胞系中的肿瘤细胞活力。Alecensa的主要活性代谢物M4在体外表现出相似的效力和活性。
Alecensa和M4在体外和体内均表现出抗多种ALK酶突变形式的活性,包括在环唑替尼治疗进展的NSCLC肿瘤中发现的一些突变,Alecensa的给药可产生抗肿瘤活性和延长生存期。
阿来替尼_Alectinib可以医保报销吗?
只有患者所报的疾病在医保批准阿来替尼_Alectinib适应症范围内,即可医保报销,其他就需要自费购买。以下是阿来替尼_Alectinib医保批准适应症范围:
2021年1月,阿来替尼(Alecensa)被纳入国家医保乙类报销目录,限用于作为一种单药疗法,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
阿来替尼_Alectinib有没有胶囊吃?
阿来替尼_Alectinib有胶囊。
阿来替尼_Alectinib有几个靶点?
阿来替尼_Alectinib靶点有ALK,RET。
阿来替尼_Alectinib在国外能治疗什么疾病?
只要在国外批准上市的阿来替尼_Alectinib适应症,即表示阿来替尼_Alectinib能治疗什么疾病,具体如下:
2015年12月11日,美国食品和药物管理局批准Alecensa(alectinib)治疗晚期(转移性)的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC),该疾病在另一种Xalkori(克唑替尼)药物的治疗后恶化或无法耐受治疗。
2017年11月6日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了阿来替尼(alectinib)的补充新药申请(sNDA),用于治疗经FDA批准的检测发现的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。