哌柏西利服用剂量

哌柏西利服用剂量

转移性乳腺癌

Ibrance（哌柏西利）的推荐剂量是 125 mg，每天口服一次，连续 21 天，然后停药 7 天，构成一个 28 天的完整周期。 Ibrance 应与食物一起服用，指导患者每天在同一时间服药。如果患者出现呕吐或者漏服，不用补服直接按照预定时间服用下一次剂量。应该整粒吞服，请勿咀嚼、压碎或打开。如果胶囊破损、破裂或者不完整，则不应摄入。

当 Ibrance（哌柏西利）与芳香化酶抑制剂一起联用时，芳香化酶抑制剂的推荐剂量请参阅其最新的说明书。对于接受Ibrance 联合芳香酶抑制剂治疗的男性，根据当前的临床实践标准考虑使用 LHRH 激动剂进行治疗。

当Ibrance（哌柏西利）与氟维司群联用时，氟围司群的推荐剂量为在第 1、15、29 天给药 500 毫克，此后每月给药一次。详情请参阅氟维司群的说明书。根据当前的临床实践标准，接受 Ibrance（哌柏西利）联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期妇女也应接受促黄体激素释放激素 (LHRH) 的激动剂辅以治疗。

上述的哌柏西利服用剂量只是建立在可以耐受的药物毒性的基础之上，假如患者使用哌柏西利治疗出现了严重的不适，影响到了药物的疗效和正常的生活，一定要及时医生专业指导的情况下进行调整。患者需谨记一点，不要在没有医生专业指导的情况下自己擅服用或擅自调整剂量。

哌柏西利是一种抗肿瘤的靶向药物，目前治疗的适应证有转移性乳腺癌。使用哌柏西利可以有效控制病情，防治病情加重。哌柏西利里面的成分是Palbociclib，因为不同患者病情不同，服用哌柏西利服用剂量是不一样的，建议在医生指导下服用。

哌柏西利能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

哌柏西利的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。

哌柏西利的不良反应

转移性乳腺癌

最常见的不良反应（发生率≥10%）是中性粒细胞减少、感染、白细胞减少、疲劳、恶心、口腔炎、贫血、脱发、腹泻、血小板减少、皮疹、呕吐、食欲下降、乏力和发热。

哌柏西利的适应证

转移性乳腺癌

Ibrance（哌柏西利）与芳香化酶抑制剂联用，作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗，用于患有激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的成年患者。

Ibrance（哌柏西利）与氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患有激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的成年患者。

以上便是哌柏西利服用剂量的全部内容，希望能帮助到大家。再提醒一下大家，哌柏西利的应用必须谨慎，治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，每患者哌柏西利服用剂量都是不同的，所以，哌柏西利的用法用量最好是在医生的指导下使用。如果您对哌柏西利有其他疑问，可继续关注我们。