尼洛替尼服用剂量

尼洛替尼服用剂量

慢性髓性白血病

空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。

如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。

成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量

Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。

耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量

Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。

新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量

儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。

上述的尼洛替尼服用剂量只是建立在可以耐受的药物毒性的基础之上，假如患者使用尼洛替尼治疗出现了严重的不适，影响到了药物的疗效和正常的生活，一定要及时医生专业指导的情况下进行调整。患者需谨记一点，不要在没有医生专业指导的情况下自己擅服用或擅自调整剂量。

尼洛替尼是一种抗肿瘤的靶向药物，目前治疗的适应证有慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）。使用尼洛替尼可以有效控制病情，防治病情加重。尼洛替尼里面的成分是Nilotinib，因为不同患者病情不同，服用尼洛替尼服用剂量是不一样的，建议在医生指导下服用。

尼洛替尼能够特异的靶向结合BCR-ABL细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

尼洛替尼的问世对于慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。

尼洛替尼的不良反应

慢性髓性白血病

成人和儿童患者中，最常见的非血液学不良反应(≥ 20%）有恶心、皮疹、头痛、疲劳、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。

血液学药物不良反应包括骨髓抑制：血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。

尼洛替尼的适应证

慢性髓性白血病

新诊断为Ph+CML-CP的成人和儿童患者

Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的成人和儿童患者，这些患者在慢性期新诊断为费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）。

Ph+CML-CP和CML-AP耐药或不耐受的成人患者

Tasigna适用于对包括伊马替尼在内的先前治疗产生耐药性或不耐受的慢性期和加速期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）成年患者。

耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者

Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的对先前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有抵抗或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）患儿。

以上便是尼洛替尼服用剂量的全部内容，希望能帮助到大家。再提醒一下大家，尼洛替尼的应用必须谨慎，治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，每患者尼洛替尼服用剂量都是不同的，所以，尼洛替尼的用法用量最好是在医生的指导下使用。如果您对尼洛替尼有其他疑问，可继续关注我们。