维莫非尼是一种低分子量的口服BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变型抑制剂，包括BRAF V600E。维莫非尼在体外也能以类似浓度抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。BRAF基因（包括V600E）中的突变导致组成性激活的BRAF蛋白，在缺乏增殖所需的生长因子的情况下，可导致细胞增殖。维莫非尼在BRAF V600E突变的黑色素瘤细胞和动物模型中具有抗肿瘤作用。
维莫非尼_Vemurafenib需几个疗程？
首先需要根据患者具体适应症来确定，并不是同一个靶向药每一位患者疗程都一样，所以因人而异。以下是维莫非尼_Vemurafenib用量用法，仅供参考：
黑色素瘤
Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。
如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。
不要压碎或咀嚼药片。
埃尔德海姆-切斯特病
Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。
如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。
不要压碎或咀嚼药片。
维莫非尼_Vemurafenib有哪些靶点？
维莫非尼_Vemurafenib靶点有BRAF。
维莫非尼_Vemurafenib一盒多少钱？
维莫非尼医保后一盒的价格6272元人民币(240mgX56片/盒)，一个月吃4盒的价格约25088元，符合适应症的还可以进行二次报销。
维莫非尼_Vemurafenib在国外可以治什么病？
2011年8月17日，美国食品和药物管理局批准Zelboraf（vemurafenib），用于治疗晚期转移性或不能通过手术切除的黑色素瘤患者的。
2017年11月6日，美国食品和药物管理局扩大了对Zelboraf（vemurafenib）的批准，Zelboraf被用于治疗罕见血癌埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的成人患者，这是首个FDA批准的针对ECD的疗法。
维莫非尼_Vemurafenib有没有进入医保？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2018-10-10，维莫非尼，即Vemurafenib、佐博伏、Zelboraf、维莫非尼片；威罗菲尼；威罗非尼正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
维莫非尼_Vemurafenib是什么成分？
维莫非尼_Vemurafenib成分是Vemurafenib。
小孩吃维莫非尼_Vemurafenib有什么需要注意？
妊娠期患者
根据其作用机制，Zelboraf给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Zelboraf药物相关风险的可用数据，但已经有报道维莫非尼通过胎盘转移给胎儿。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在维莫非尼以及其对母乳喂养婴儿或对产奶影响的信息。由于母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，包括恶性肿瘤、严重的皮肤病反应、QT间期延长、肝毒性、光敏性和眼科毒性，建议妇女在使用Zelboraf治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Zelboraf在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
维莫非尼_Vemurafenib有哪些副作用？
黑色素瘤
最常见的不良反应(≥ 30%）为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。
埃尔德海姆-切斯特病
最常见的不良反应（>50%）是关节痛、黄斑丘疹疹、脱发、疲劳、心电图QT间期延长和皮肤乳头状瘤。
