奥昔朵服用剂量
皮肤基底细胞癌
Odomzo的推荐剂量为200 mg,每天空腹口服一次,饭前至少1小时或饭后2小时,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
开始服用Odomzo之前,要进行血清肌酸激酶(CK)水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo,则继续使用下一个计划剂量。
需要注意的是,皮肤基底细胞癌患者在服奥昔朵时,要根据医生开具的处方进行服药,如果出现耐受或不良反应,要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。在服药过程中,还要定期复查,监测药效与病情发展状况。
奥昔朵也称为索立德吉、Sonidegib、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊;索尼德吉;索尼吉步;索尼得吉,于2015-07-24上市,主要治疗皮肤基底细胞癌靶向药物。一般而言,因为在使用奥昔朵治疗时会或多或少出现副作用和并发症,所以需要患者提前了解清楚奥昔朵服用剂量,在医嘱下可根据病情情况适当的调整奥昔朵服用剂量以免影响疗效。
奥昔朵的注意事项
胚胎-胎儿毒性
Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中,sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法,建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品,因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。
肌肉骨骼不良反应
Odomzo和其他抑制hedgehog(Hh)途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应,并伴有血清肌酸激酶(CK)升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时,定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者,至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平,直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度,肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力,或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。
骨骺过早融合
据报道,在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合,Odomzo不适用于儿科患者。
奥昔朵的不良反应
皮肤基底细胞癌
最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。
以上便是关于奥昔朵服用剂量全部内容介绍,希望对您有所帮助。在奥昔朵治疗期间如果出现任何身体不适,请及时找到主治医生就诊,及时调整治疗方案。若想获取奥昔朵副作用、奥昔朵报销比例等信息,可继续关注我们。
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