Ocrevus服用剂量
多发性硬化症
首次剂量前要求乙型肝炎病毒筛选。
初始剂量：300毫克静脉输注，两周后第二次300毫克静脉输注。
后续剂量：每6个月单次静脉输注600毫克。
输液完成后，观察患者至少一小时。
需要注意的是，多发性硬化症患者在服Ocrevus时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。
Ocrevus也称为奥瑞珠单抗、Ocrelizumab、Ocrevus、奥瑞珠单抗注射液，于2017-03-28上市，主要治疗多发性硬化症靶向药物。一般而言，因为在使用Ocrevus治疗时会或多或少出现副作用和并发症，所以需要患者提前了解清楚Ocrevus服用剂量，在医嘱下可根据病情情况适当的调整Ocrevus服用剂量以免影响疗效。
Ocrevus的注意事项
输液反应
Ocrevus可引起输液反应，包括瘙痒、皮疹、荨麻疹、红斑、支气管痉挛、喉咙刺激、口咽疼痛、呼吸困难、咽部或喉部水肿、潮红、低血压、发热、疲劳、头痛、头晕、恶心、心动过速和过敏反应。
给药前服用（例如，甲基强的松龙或等效的皮质类固醇和抗组胺药），以降低输液反应的频率和严重程度。也可考虑添加解热剂（如醋氨酚）。
输液反应的管理建议取决于反应的类型和严重程度。对于危及生命的输液反应，立即永久停止Ocrevus并给予适当的支持治疗。对于较轻的输液反应，管理可能包括暂时停止输液、降低输液速率和/或实施对症治疗。
感染
Ocrevus增加了上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤感染和疱疹相关感染的风险。Ocrevus与MS患者严重感染风险增加无关。对活动性感染患者延迟使用Ocrevus，直到感染得到解决。
免疫球蛋白减少
正如任何B细胞消耗疗法所预期的那样，Ocrevus治疗可观察到免疫球蛋白水平降低。Ocrevus临床研究（RMS和PPMS）及其开放标签扩展（长达约7年的暴露）的汇总数据表明，免疫球蛋白G（IgG<LLN）水平降低与严重感染率增加之间存在关联。在Ocrevus治疗期间和停止治疗后监测定量血清免疫球蛋白水平，直到B细胞充满，尤其是在复发性严重感染的情况下。考虑在严重机会性或复发性严重感染患者中停止卵黄治疗，如果长期低丙种球蛋白血症需要用静脉注射免疫球蛋白治疗。
恶性肿瘤
Ocrevus可能增加恶性肿瘤的风险。在对照试验中，包括乳腺癌在内的恶性肿瘤在OCREVUS治疗的患者中发生率更高。781名接受OCREVUS治疗的女性中有6名患乳腺癌，668名接受REBIF或安慰剂治疗的女性中没有一名患乳腺癌。患者应遵循标准的乳腺癌筛查指南。
Ocrevus的不良反应
多发性硬化症
复发型多发性硬化症
最常见的不良反应是上呼吸道感染和输液反应。
原发性渐进性多发性硬化
最常见的不良反应是上呼吸道感染、输液反应、皮肤感染和下呼吸道感染。
以上便是关于Ocrevus服用剂量全部内容介绍，希望对您有所帮助。在Ocrevus治疗期间如果出现任何身体不适，请及时找到主治医生就诊，及时调整治疗方案。若想获取Ocrevus副作用、Ocrevus报销比例等信息，可继续关注我们。
