Elzonris服用剂量

Elzonris服用剂量

浆细胞样树突状细胞瘤

在每次Elzonris输液前约60分钟，给患者使用H1组胺拮抗剂（如盐酸苯海拉明）、H2组胺拮抗剂（如雷尼替丁）、皮质类固醇（如静脉注射50毫克甲基强的松龙或等效物）和对乙酰氨基酚（或对乙酰氨基酚）。

在21天周期的第1-5天，每天给药一次，每次12微克/公斤，持续15分钟。

在第一个周期的第一次给药之前，确保血清白蛋白大于或等于3.2 g/dL，然后再使用Elzonris。

在住院患者中使用Elzonris第1周期，并在最后一次输液后至少24小时内对患者进行观察，后续循环可在住院或适当的门诊环境中实施。

需要注意的是，浆细胞样树突状细胞瘤患者在服Elzonris时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。

Elzonris也称为Tagraxofusp-erzs、Tagraxofusp、Elzonris、Tagraxofusp注射液；SL-401，于2018-12-21上市，主要治疗浆细胞样树突状细胞瘤靶向药物。一般而言，因为在使用Elzonris治疗时会或多或少出现副作用和并发症，所以需要患者提前了解清楚Elzonris服用剂量，在医嘱下可根据病情情况适当的调整Elzonris服用剂量以免影响疗效。

Elzonris的注意事项

毛细血管渗漏综合征

据报道，使用Elzonris治疗的患者出现毛细血管渗漏综合征（CLS），包括危及生命和致命的病例。常见体征和症状（发病率≥ 20%）与Elzonris治疗期间报告的CLS相关的包括低蛋白血症、水肿、体重增加和低血压。在开始使用Elzonris治疗之前，确保患者具有足够的心脏功能，且血清白蛋白大于或等于3.2 g/dL。在使用Elzonris治疗期间，在开始服用每一剂量Elzonris之前以及之后监测血清白蛋白水平，并评估患者的其他CLS症状或体征。.

过敏反应

Elzonris可引起严重的超敏反应。在使用Elzonris治疗期间，监测患者的超敏反应。如果出现超敏反应，中断Elzonris输注并根据需要提供支持性护理。

肝毒性

Elzonris治疗与肝酶升高相关。每次输注Elzonris之前，监测丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）。如果转氨酶上升到正常上限的5倍以上，则暂时停止Elzonris，并在正常化或解决后恢复治疗。

Elzonris的不良反应

浆细胞样树突状细胞瘤

最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为毛细血管渗漏综合征、恶心、疲劳、外周水肿、发热和体重增加。最常见的实验室异常（发生率≥ 50%是白蛋白、血小板、血红蛋白、钙和钠减少，葡萄糖、ALT和AST增加。

以上便是关于Elzonris服用剂量全部内容介绍，希望对您有所帮助。在Elzonris治疗期间如果出现任何身体不适，请及时找到主治医生就诊，及时调整治疗方案。若想获取Elzonris副作用、Elzonris报销比例等信息，可继续关注我们。