维莫非尼应在室温20°C–25°C（68°F–77°F）下储存；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间的偏差。
维莫非尼_Vemurafenib有医保吗？
Zelboraf（vemurafenib）是由罗氏研制的一种BRAF抑制剂，于2011年被美国食品和药物管理局批准上市，是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。
患者所报病症只要在《医保目录》之内，即可用医保报销。以下是维莫非尼_Vemurafenib医保报销适应症范围：
2018年，Zelboraf（vemurafenib）被纳入医保乙类，治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
维莫非尼_Vemurafenib在中国什么时候上市？
维莫非尼_Vemurafenib在中国上市时间：2017-07-29。
维莫非尼_Vemurafenib是什么成分靶向药物？
维莫非尼_Vemurafenib成分是Vemurafenib。
维莫非尼_Vemurafenib怎么服用？
维莫非尼_Vemurafenib服用需要在主治医生指导下，请勿盲目服用。以下是维莫非尼_Vemurafenib用量，仅供参考：
黑色素瘤
Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。
如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。
不要压碎或咀嚼药片。
埃尔德海姆-切斯特病
Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。
如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。
不要压碎或咀嚼药片。
维莫非尼_Vemurafenib在国外可以治疗什么肿瘤？
2011年8月17日，美国食品和药物管理局批准Zelboraf（vemurafenib），用于治疗晚期转移性或不能通过手术切除的黑色素瘤患者的。
2017年11月6日，美国食品和药物管理局扩大了对Zelboraf（vemurafenib）的批准，Zelboraf被用于治疗罕见血癌埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的成人患者，这是首个FDA批准的针对ECD的疗法。
维莫非尼_Vemurafenib是什么类型药物？
维莫非尼_Vemurafenib药物类型是抑制剂。
维莫非尼_Vemurafenib吃了能活多久？
由于每一位患者吃维莫非尼_Vemurafenib反应都有不同，并且接受靶向药物程度也是不太一样，所以具体是因人而异。维莫非尼_Vemurafenib疗效作用信息简介：
维莫非尼是一种低分子量的口服BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变型抑制剂，包括BRAF V600E。维莫非尼在体外也能以类似浓度抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。BRAF基因（包括V600E）中的突变导致组成性激活的BRAF蛋白，在缺乏增殖所需的生长因子的情况下，可导致细胞增殖。维莫非尼在BRAF V600E突变的黑色素瘤细胞和动物模型中具有抗肿瘤作用。
