Tykerb的储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。
拉帕替尼_Lapatinib有医保吗？
拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性，它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，使乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号，从而抑制或杀死肿瘤细胞。而目前在中国，拉帕替尼主要是作为曲妥珠单抗耐药病人的一线治疗用药。
患者所报病症只要在《医保目录》之内，即可用医保报销。以下是拉帕替尼_Lapatinib医保报销适应症范围：
目前拉帕替尼尚未被纳入医保。
拉帕替尼_Lapatinib在中国什么时候上市？
拉帕替尼_Lapatinib在中国上市时间：2013-03-05。
拉帕替尼_Lapatinib是什么成分靶向药物？
拉帕替尼_Lapatinib成分是Lapatinib。
拉帕替尼_Lapatinib怎么服用？
拉帕替尼_Lapatinib服用需要在主治医生指导下，请勿盲目服用。以下是拉帕替尼_Lapatinib用量，仅供参考：
转移性乳腺癌
HER2阳性转移性乳腺癌
Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。
Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。
Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。
如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌
Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。
与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。
Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。
拉帕替尼_Lapatinib在国外可以治疗什么肿瘤？
2007年3月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tykerb (lapatinib)与卡培他滨联合使用，用于治疗HER2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。
2010年1月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准加速使用Tykerb（拉帕替尼）作为转移性乳腺癌妇女一线全口服治疗的新联合方案。
拉帕替尼_Lapatinib是什么类型药物？
拉帕替尼_Lapatinib药物类型是抑制剂。
拉帕替尼_Lapatinib吃了能活多久？
由于每一位患者吃拉帕替尼_Lapatinib反应都有不同，并且接受靶向药物程度也是不太一样，所以具体是因人而异。拉帕替尼_Lapatinib疗效作用信息简介：
表皮生长因子受体（HER）家族由四个成员组成：HER1（EGFR）、HER2、HER3及HER4。受体由三部分组成：N-末端胞外的配体结合域、一个跨膜区和一个C-末端胞质结构域。在配体的介导下成员之间可形成同源或异源二聚体，进而导致其固有的受体酪氨酸激酶活化且随后激活下游MAPK信号通路（分化通路）及PI3K/AKT/mTOR通路（生长通路），促进肿瘤的进展。
拉帕替尼为一种口服的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外，拉帕替尼还可抑制 HER3与p95HER2形成异源二聚体，同时抑制p95HER2的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路，下调Survivin（一种细胞凋亡抑制蛋白），促进抑癌因子FOX03A的表达，引起肿瘤细胞的凋亡。
