在室温20°C-25°C（68°F-77°F）下储存。
吉非替尼_Gefitinib有医保吗？
吉非替尼是阿斯利康研发的一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），于2003年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，吉非替尼能够阻断导致肿瘤生长的信号通路和诱导其凋亡。
患者所报病症只要在《医保目录》之内，即可用医保报销。以下是吉非替尼_Gefitinib医保报销适应症范围：
2017年进入国家医保乙类目录，限于EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。
吉非替尼_Gefitinib在中国什么时候上市？
吉非替尼_Gefitinib在中国上市时间：2015-02-25。
吉非替尼_Gefitinib是什么成分靶向药物？
吉非替尼_Gefitinib成分是Gefitinib。
吉非替尼_Gefitinib怎么服用？
吉非替尼_Gefitinib服用需要在主治医生指导下，请勿盲目服用。以下是吉非替尼_Gefitinib用量，仅供参考：
非小细胞肺癌
选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。
吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。
吉非替尼_Gefitinib在国外可以治疗什么肿瘤？
2003年5月5日，FDA 加速批准易瑞沙 （吉非替尼）用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。
2015年7月13日, FDA批准易瑞沙 （吉非替尼）用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤发生了特定类型表皮生长因子受体（EGFR）的基因突变，由FDA批准的测试检测出。
吉非替尼_Gefitinib是什么类型药物？
吉非替尼_Gefitinib药物类型是抑制剂。
吉非替尼_Gefitinib吃了能活多久？
由于每一位患者吃吉非替尼_Gefitinib反应都有不同，并且接受靶向药物程度也是不太一样，所以具体是因人而异。吉非替尼_Gefitinib疗效作用信息简介：
表皮生长因子受体（EGFR）表达于正常细胞和癌细胞的细胞表面，在细胞生长和增殖过程中发挥作用。NSCLC细胞内的一些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）已被确定为有助于促进肿瘤细胞生长、阻断凋亡、增加血管生成因子的产生和促进转移过程。吉非替尼可逆地抑制EGFR野生型和某些激活突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导并阻断EGFR依赖性增殖。吉非替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的结合亲和力高于其对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也抑制IGF和PDGF介导的信号传导；对其他酪氨酸激酶受体的抑制尚未完全确定。
