阿帕他胺_Apalutamide有医保吗

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行运输。

阿帕他胺_Apalutamide有医保吗？

阿帕他胺是强生旗下杨森制药公司研发的一款口服雄激素受体（AR）抑制剂，是新一代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，抑制雄激素与 AR 受体结合,阻止 AR 易位至 细胞核以及雄激素受体介导的激活，从而改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。

患者所报病症只要在《医保目录》之内，即可用医保报销。以下是阿帕他胺_Apalutamide医保报销适应症范围：

阿帕他胺（安森珂）暂未被纳入医保目录。

阿帕他胺_Apalutamide在中国什么时候上市？

阿帕他胺_Apalutamide在中国上市时间：2019-09-17。

阿帕他胺_Apalutamide是什么成分靶向药物？

阿帕他胺_Apalutamide成分是Apalutamide。

阿帕他胺_Apalutamide怎么服用？

阿帕他胺_Apalutamide服用需要在主治医生指导下，请勿盲目服用。以下是阿帕他胺_Apalutamide用量，仅供参考：

去势抵抗性前列腺癌

Erleada的推荐剂量为240 mg（四片60 mg剂量），每日口服一次。整个吞下药片。Erleada可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。患者还应同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或进行双侧睾丸切除手术。

阿帕他胺_Apalutamide在国外可以治疗什么肿瘤？

2018年2月14日，FDA批准Erleada（阿帕他胺）治疗非转移性去势抵抗前列腺癌，用于治疗未扩散（非转移）前列腺癌，虽然已经使用激素治疗（抗去势）但肿瘤仍在增长的前列腺癌患者。这是FDA批准的第一种用于治疗非转移性、去势耐受性前列腺癌的药品。

2019年9月17日，FDA批准Erleada（阿帕他胺）用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。

阿帕他胺_Apalutamide是什么类型药物？

阿帕他胺_Apalutamide药物类型是抑制剂。

阿帕他胺_Apalutamide吃了能活多久？

由于每一位患者吃阿帕他胺_Apalutamide反应都有不同，并且接受靶向药物程度也是不太一样，所以具体是因人而异。阿帕他胺_Apalutamide疗效作用信息简介：

阿帕他胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂，直接与AR的配体结合域结合。阿帕他胺抑制AR核易位，抑制DNA结合，并阻止AR介导的转录。一种主要代谢物N-去甲基 apalutamide 是AR的低效抑制剂，在体外转录报告试验中显示出阿帕他胺三分之一的活性。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，阿帕他胺给药导致肿瘤细胞增殖减少，凋亡增加，肿瘤体积减小。