储存在20ºC至25ºC（68°F至77°F）的温度下；允许在15ºC至30ºC（59°F至86°F）之间运输。保存在原始容器中，避免光照、水分和潮湿。
吉瑞替尼_Gilteritinib有医保吗？
吉瑞替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用，于2018年在日本获得批准上市，吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂。
患者所报病症只要在《医保目录》之内，即可用医保报销。以下是吉瑞替尼_Gilteritinib医保报销适应症范围：
适加坦（吉瑞替尼）尚未进入医保。
吉瑞替尼_Gilteritinib在中国什么时候上市？
吉瑞替尼_Gilteritinib在中国上市时间：2021-01-30。
吉瑞替尼_Gilteritinib是什么成分靶向药物？
吉瑞替尼_Gilteritinib成分是Gilteritinib。
吉瑞替尼_Gilteritinib怎么服用？
吉瑞替尼_Gilteritinib服用需要在主治医生指导下，请勿盲目服用。以下是吉瑞替尼_Gilteritinib用量，仅供参考：
急性髓性白血病
根据血液或骨髓中FLT3突变的存在，选择急性随性白血病患者使用吉瑞替尼（Xospata）进行治疗。
吉瑞替尼（Xospata）的推荐起始剂量为120 mg，每日一次，不受饮食影响。如果没有疾病进展或不可接受的毒性，建议至少治疗6个月，以便有时间进行临床观察。
不要打碎或压碎Xospata片剂。每天在同一时间或前后口服Xospata片剂，如果错过或未在正常时间服用Xospata，应在同一天尽快给药，并在下一次服药前至少12小时完成给药。第二天恢复正常给药时间，12小时内不要服用第二剂。
吉瑞替尼_Gilteritinib在国外可以治疗什么肿瘤？
2018年9月21日，吉瑞替尼（Xospata）在日本获得批准，用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。
2018年11月28日，吉瑞替尼（Xospata）获美国FDA批准，成为用于复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者群体的首个FLT3靶向制剂。
2019年10月24日，吉瑞替尼（Xospata）在欧盟获批，单药治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。
吉瑞替尼_Gilteritinib是什么类型药物？
吉瑞替尼_Gilteritinib药物类型是抑制剂。
吉瑞替尼_Gilteritinib吃了能活多久？
由于每一位患者吃吉瑞替尼_Gilteritinib反应都有不同，并且接受靶向药物程度也是不太一样，所以具体是因人而异。吉瑞替尼_Gilteritinib疗效作用信息简介：
吉瑞替尼（Xospata）是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。Gilterinib能够抑制外源表达FLT3的细胞中的FLT3受体信号传导和增殖，包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。
