达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 有医保吗

储存在冰箱中（2°C–8°C）。将小瓶放在外纸盒中，以防光线照射。

达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 有医保吗？

达妥昔单抗β（凯泽百）是由 EUSA Pharma公司研发的一款单克隆抗体，于2017年获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市。 达妥昔单抗（凯泽百）可与神经母细胞瘤细胞上过度表达的一个GD2的特定靶点结合，诱导双重免疫机制，使肿瘤细胞裂解和死亡 。

患者所报病症只要在《医保目录》之内，即可用医保报销。以下是达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 医保报销适应症范围：

达妥昔单抗β（凯泽百）暂未被纳入医保。

达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 在中国什么时候上市？

达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 在中国上市时间：2021-08-12。

达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 是什么成分靶向药物？

达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 成分是Dinutuximab。

达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 怎么服用？

达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 服用需要在主治医生指导下，请勿盲目服用。以下是达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 用量，仅供参考：

神经母细胞瘤

Qarziba（达妥昔单抗β）治疗包括5个连续疗程，每个疗程包括35天。个人剂量根据体表面积确定，每疗程的总剂量应为100 mg/m2。

有两种管理模式：

在每个疗程的前10天（总共240小时）以10 mg/m2的日剂量持续输注；

或在每个疗程的前5天，在8小时内每天注射5次20 mg/m2；

当IL-2与Qarziba（达妥昔单抗β）联合使用时，应以6×106 IU/m2/天的皮下注射给药，连续5天2次，每次疗程的总剂量为60×106 IU/m2。第一个5天疗程应在首次输注Qarziba（达妥昔单抗β）前7天开始，第二个5天疗程应与Qarziba（达妥昔单抗β）输注同时开始（每个Qarziba（达妥昔单抗β）疗程的第1至5天）。

达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 在国外可以治疗什么肿瘤？

2017年5月8日，Qarziba（Dinutuximab β）获欧洲药品管理局（EMA）批准，用于治疗一岁以上的 接受过诱导化疗并达到部分缓解的高危神经母细胞瘤患者，随后进行清髓性治疗和干细胞移植，以及复发或难治性的神经母细胞瘤患者。

达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 是什么类型药物？

达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 药物类型是抗体。

达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 吃了能活多久？

由于每一位患者吃达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 反应都有不同，并且接受靶向药物程度也是不太一样，所以具体是因人而异。达妥昔单抗β_Dinutuximab beta 疗效作用信息简介：

Qarziba（达妥昔单抗β）是一款GD2单克隆抗体，GD2（双唾液酸神经节苷脂）在神经母细胞瘤中表达比例高达100%，是神经母细胞瘤免疫治疗的特异性靶点。Qarziba（达妥昔单抗β）可与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒性作用（CDC）等作用机制，诱导免疫机制从而发挥抗肿瘤作用 。