贮存温度不得超过30°C（86°F）。储存在原装容器中，以防光线和防潮。
阿来替尼_Alectinib有医保吗？
阿来替尼（Alecensa）是罗氏公司研发的一种靶向ALK和RET的口服酪氨酸激酶小分子抑制剂（TKI），于2015年12月11日获得美国食品和药物管理局批准上市，是一款第二代小分子ALK抑制剂。
患者所报病症只要在《医保目录》之内，即可用医保报销。以下是阿来替尼_Alectinib医保报销适应症范围：
2021年1月，阿来替尼（Alecensa）被纳入国家医保乙类报销目录，限用于作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
阿来替尼_Alectinib在中国什么时候上市？
阿来替尼_Alectinib在中国上市时间：2018-08-12。
阿来替尼_Alectinib是什么成分靶向药物？
阿来替尼_Alectinib成分是Alectinib。
阿来替尼_Alectinib怎么服用？
阿来替尼_Alectinib服用需要在主治医生指导下，请勿盲目服用。以下是阿来替尼_Alectinib用量，仅供参考：
病人选择
使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排，则在可行的情况下检测肿瘤组织。
非小细胞肺癌
阿来替尼的推荐剂量为600 mg，每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
严重肝损伤（Child-Pugh C）患者的Alecensa推荐剂量为450 mg，每日两次口服。
阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼，或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐，请在预定时间服用下一剂。
阿来替尼_Alectinib在国外可以治疗什么肿瘤？
2015年12月11日，美国食品和药物管理局批准Alecensa（alectinib）治疗晚期（转移性）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），该疾病在另一种Xalkori（克唑替尼）药物的治疗后恶化或无法耐受治疗。
2017年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了阿来替尼（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于治疗经FDA批准的检测发现的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
阿来替尼_Alectinib是什么类型药物？
阿来替尼_Alectinib药物类型是抑制剂。
阿来替尼_Alectinib吃了能活多久？
由于每一位患者吃阿来替尼_Alectinib反应都有不同，并且接受靶向药物程度也是不太一样，所以具体是因人而异。阿来替尼_Alectinib疗效作用信息简介：
阿来替尼是一种用于口服的激酶抑制剂，是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低含有ALK融合、扩增或激活突变的多个细胞系中的肿瘤细胞活力。Alecensa的主要活性代谢物M4在体外表现出相似的效力和活性。
Alecensa和M4在体外和体内均表现出抗多种ALK酶突变形式的活性，包括在环唑替尼治疗进展的NSCLC肿瘤中发现的一些突变，Alecensa的给药可产生抗肿瘤活性和延长生存期。
