储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间偏移。
尼拉帕利_Niraparib有医保吗？
尼拉帕利是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市，是继“Olaparib（奥拉帕尼）、Rucaparib”之后FDA批准的第三个PARP抑制剂,为卵巢癌的治疗增加了新的选择。
患者所报病症只要在《医保目录》之内，即可用医保报销。以下是尼拉帕利_Niraparib医保报销适应症范围：
2020年12月28日，尼拉帕利被纳入新版乙类医保目录，限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
尼拉帕利_Niraparib在中国什么时候上市？
尼拉帕利_Niraparib在中国上市时间：2020-09-10。
尼拉帕利_Niraparib是什么成分靶向药物？
尼拉帕利_Niraparib成分是Niraparib。
尼拉帕利_Niraparib怎么服用？
尼拉帕利_Niraparib服用需要在主治医生指导下，请勿盲目服用。以下是尼拉帕利_Niraparib用量，仅供参考：
晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌
晚期卵巢癌的一线维持治疗
对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。
其他适应证
尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。
对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。
对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。
尼拉帕利_Niraparib在国外可以治疗什么肿瘤？
2017年3月，美国FDA批准尼拉帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。
2018年10月22日，Zai Lab（再鼎医药）宣布批准尼拉帕尼在香港获批，用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌患者，且不论BRCA基因突变状态如何。
2019年10月23日，FDA批准尼拉帕尼治疗曾接受过三种或三种以上化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌合并HRD阳性的成年患者。
2020年4月29日，FDA批准尼拉帕尼作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。
尼拉帕利_Niraparib是什么类型药物？
尼拉帕利_Niraparib药物类型是抑制剂。
尼拉帕利_Niraparib吃了能活多久？
由于每一位患者吃尼拉帕利_Niraparib反应都有不同，并且接受靶向药物程度也是不太一样，所以具体是因人而异。尼拉帕利_Niraparib疗效作用信息简介：
尼拉帕利为PARP，包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定，如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复，本品通过抑制PARP的活性，促进生成PARP-DNA复合物，从而扰乱细胞的内稳定，最终导致细胞死亡。
