耐昔妥珠单抗_Necitumumab服用剂量

耐昔妥珠单抗_Necitumumab服用剂量

非小细胞肺癌

Portrazza在吉西他滨和顺铂输注前用药，Portrazza推荐剂量在每3周周期的第1天和第8天静脉输注超过60分钟，剂量为800 mg。继续使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

最后提醒一下，患者在耐昔妥珠单抗_Necitumumab期间要严格按照正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用耐昔妥珠单抗_Necitumumab的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展，根据病情调整剂量。如果不及时的进行治疗，会对患者的身体造成巨大的影响。

通常药物的说明书都会写明了该药的用法用量，非小细胞肺癌患者朋友需要了解清楚耐昔妥珠单抗_Necitumumab服用剂量，才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。所以为了能够帮助到患者科学使用耐昔妥珠单抗_Necitumumab治疗疾病，下面将介绍一下耐昔妥珠单抗_Necitumumab服用剂量。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。耐昔妥珠单抗_Necitumumab，又被称为Portrazza、Portrazza、耐昔妥珠单抗注射液等，是由礼来于2015-11-24推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的作用原理

耐昔妥珠单抗是一种重组人源性lgG1单克隆抗体，与人表皮生长因子受体(EGFR)结合，从而阻断EGFR与其配体的结合。EGFR的表达和激活与肿瘤进展、血管生成的诱导和凋亡的抑制作用相关。

体外试验中， Necitumumab可诱导EGFR内化和降解，并引发在EGFR-表达细胞中发生抗体-依赖性细胞细胞毒性(ADCC)作用。在体内研究，使用人类肿瘤异种移植模型，包括非小细胞肺癌模型，发现与单独接受吉西他滨和顺铂处理比较，给予小鼠Necitumumab能增加吉西他滨和顺铂联用的抗肿瘤活性。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的贮藏

Portrazza应贮存在2°至8°C(36°至46°F)环境下，避光保存，不要冻结或摇晃小瓶。

通过耐昔妥珠单抗_Necitumumab服用剂量的介绍，相信大家对于“耐昔妥珠单抗_Necitumumab服用剂量”有了一定的了解。建议患者如出现身体不适，请及时与医生沟通和到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。若想要了解更多关于耐昔妥珠单抗_Necitumumab资讯，可以继续关注我们。