曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki服用剂量
转移性乳腺癌
Enhertu的推荐剂量为每次5.4 mg/kg,每3周静脉滴注一次(21天为一个周期),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
请勿用曲妥珠单抗(trastuzumab)或恩美曲妥珠单抗(ado-trastuzumab emtansine)代替Enhertu。
首次输液:输液时间超过90分钟。
后续输注:如果之前输注的耐受性良好,则在30分钟以上给药。
如果患者出现输液相关症状,减慢或中断输液速度。
如果出现严重的输液反应,永久停止使用ENHERTU。
转移性胃癌、胃食管交界处癌
Enhertu的推荐剂量为每次6.4 mg/kg,每3周静脉滴注一次(21天为一个周期),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
患者选择
Enhertu适用于基于HER2过度表达或基因扩增的局部晚期或转移性胃癌。在既往曲妥珠单抗治疗后,如果获得新的肿瘤标本,使用Enhertu前需要重新评估HER2状态。
请勿用曲妥珠单抗(trastuzumab)或恩美曲妥珠单抗(ado-trastuzumab emtansine)代替Enhertu。
首次输液:输液时间超过90分钟。
后续输注:如果之前输注的耐受性良好,则在30分钟以上给药。
如果患者出现输液相关症状,减慢或中断输液速度。
如果出现严重的输液反应,永久停止使用ENHERTU。
最后提醒一下,患者在曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki期间要严格按照正确的剂量,防止发生不良反应,对于长期用曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的患者,应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展,根据病情调整剂量。如果不及时的进行治疗,会对患者的身体造成巨大的影响。
通常药物的说明书都会写明了该药的用法用量,胃食管交界处癌,转移性胃癌,转移性乳腺癌患者朋友需要了解清楚曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki服用剂量,才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。所以为了能够帮助到患者科学使用曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki治疗疾病,下面将介绍一下曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki服用剂量。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki能够特异的靶向结合HER2细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于ADC类药物。曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,又被称为Enhertu、Enhertu、曲妥珠单抗重组注射剂;曲妥珠单抗重组等,是由阿斯利康;第一三制药于2019-12-20推出的一款针对胃食管交界处癌,转移性胃癌,转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的作用原理
Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)是一种HER2定向抗体和拓扑异构酶抑制剂结合物。是一种抗体药物结合物(ADC),由三种成分组成:(1)一种人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体(mAb),通过(2)基于四肽的可切割连接体,与(3)小分子拓扑异构酶I抑制剂(DXd)共价连接。
Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)与肿瘤细胞上的HER2结合后,通过分化以及溶酶体酶对分子连接体进行切割,释放后,可穿透细胞膜的DXd引起DNA损伤和凋亡来杀死癌症细胞。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的贮藏
储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中,放在原纸箱中,以防光照,直到重新组合。不要冻着,不要摇动重新配制或稀释的溶液。
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