哌柏西利_Palbociclib服用剂量
转移性乳腺癌
Ibrance(哌柏西利)的推荐剂量是 125 mg,每天口服一次,连续 21 天,然后停药 7 天,构成一个 28 天的完整周期。 Ibrance 应与食物一起服用,指导患者每天在同一时间服药。如果患者出现呕吐或者漏服,不用补服直接按照预定时间服用下一次剂量。应该整粒吞服,请勿咀嚼、压碎或打开。如果胶囊破损、破裂或者不完整,则不应摄入。
当 Ibrance(哌柏西利)与芳香化酶抑制剂一起联用时,芳香化酶抑制剂的推荐剂量请参阅其最新的说明书。对于接受Ibrance 联合芳香酶抑制剂治疗的男性,根据当前的临床实践标准考虑使用 LHRH 激动剂进行治疗。
当Ibrance(哌柏西利)与氟维司群联用时,氟围司群的推荐剂量为在第 1、15、29 天给药 500 毫克,此后每月给药一次。详情请参阅氟维司群的说明书。根据当前的临床实践标准,接受 Ibrance(哌柏西利)联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期妇女也应接受促黄体激素释放激素 (LHRH) 的激动剂辅以治疗。
最后提醒一下,患者在哌柏西利_Palbociclib期间要严格按照正确的剂量,防止发生不良反应,对于长期用哌柏西利_Palbociclib的患者,应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展,根据病情调整剂量。如果不及时的进行治疗,会对患者的身体造成巨大的影响。
通常药物的说明书都会写明了该药的用法用量,转移性乳腺癌患者朋友需要了解清楚哌柏西利_Palbociclib服用剂量,才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。所以为了能够帮助到患者科学使用哌柏西利_Palbociclib治疗疾病,下面将介绍一下哌柏西利_Palbociclib服用剂量。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
哌柏西利_Palbociclib能够特异的靶向结合CDK4,CDK6细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。哌柏西利_Palbociclib,又被称为爱博新、Ibrance、哌柏西利胶囊;帕博西林;帕博西尼等,是由辉瑞于2015-02-03推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
哌柏西利_Palbociclib的作用原理
Ibrance(哌柏西利)是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4 和 6 的抑制剂。细胞周期蛋白 D1 和 CDK4/6 是导致细胞增殖的信号通路的下游。 在体外,Palbociclib 通过阻止细胞从 G1 期进入细胞周期的 S 期,从而减少了雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌细胞系的细胞增殖。 与单药使用相比,用 Palbociclib 和抗雌激素联合治疗乳腺癌细胞系使得视网膜母细胞瘤 (Rb) 蛋白磷酸化降低,从而降低 E2F 的表达和信号传导,并使其生长停滞。 与单药使用相比,用 Palbociclib 和抗雌激素的组合对 ER 阳性乳腺癌细胞系进行体外治疗增加细胞衰老,在停用 Palbociclib 后持续长达 6 天,如果继续抗雌激素治疗,会增长细胞衰老持续的时间。使用源自患者的 ER 阳性乳腺癌异种移植模型的体内研究表明,与单药使用相比,Palbociclib和来曲唑的组合增加了对Rb 磷酸化、下游信号传导和肿瘤生长的抑制。
在体外在存在或不存在抗雌激素的情况下,用 Palbociclib 处理的人骨髓单核细胞在 Palbociclib 停用后不会走向衰老并且会恢复增殖。
哌柏西利_Palbociclib的贮藏
储存在 20°C 至 25°C(68°F 至 77°F); 允许在 15 °C 至 30 °C(59 °F 至 86 °F)之间进行短途运输。
通过哌柏西利_Palbociclib服用剂量的介绍,相信大家对于“哌柏西利_Palbociclib服用剂量”有了一定的了解。建议患者如出现身体不适,请及时与医生沟通和到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期。若想要了解更多关于哌柏西利_Palbociclib资讯,可以继续关注我们。