仑伐替尼_Lenvatinib服用剂量
重要剂量信息
减少某些肾或肝损害患者的剂量。
每天同一时间服用乐卫玛一次，无论是否进食。如果错过了某一剂量且不能在12小时内服用，则跳过该剂量，并在正常给药时间服用下一剂量。
分化型甲状腺癌
乐卫玛的推荐剂量为每次24 mg，每日一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
肾癌
晚期肾细胞癌患者的一线治疗
乐卫玛的推荐剂量为每天一次口服20mg，并结合派姆单抗200mg，每3周静脉滴注30分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性或长达2年。在完成2年的联合治疗后，乐卫玛可以作为单一药物使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
既往接受过抗血管生成治疗的肾细胞癌患者
乐卫玛的推荐剂量为每日口服一次18mg联合5mg依维莫司，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
肝细胞癌
乐卫玛的推荐剂量基于实际体重：大于或等于60 kg的患者，每日口服一次12 mg；体重小于60公斤的患者，每日口服一次8毫克；直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
晚期子宫内膜癌
乐卫玛的推荐剂量为每天一次口服20mg，并结合派姆单抗200mg，每3周静脉滴注30分钟，直至出现不可接受的毒性或疾病进展。
最后提醒一下，患者在仑伐替尼_Lenvatinib期间要严格按照正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用仑伐替尼_Lenvatinib的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展，根据病情调整剂量。如果不及时的进行治疗，会对患者的身体造成巨大的影响。
通常药物的说明书都会写明了该药的用法用量，肝细胞癌，肾癌，晚期子宫内膜癌，分化型甲状腺癌患者朋友需要了解清楚仑伐替尼_Lenvatinib服用剂量，才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。所以为了能够帮助到患者科学使用仑伐替尼_Lenvatinib治疗疾病，下面将介绍一下仑伐替尼_Lenvatinib服用剂量。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
仑伐替尼_Lenvatinib能够特异的靶向结合RET，KIT，VEGFR1，FGFR2，PDGFRα，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR3，FGFR4细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。仑伐替尼_Lenvatinib，又被称为乐卫玛、Lenvima、乐伐替尼；甲磺酸仑伐替尼等，是由卫材于2015-02-13推出的一款针对肝细胞癌，肾癌，晚期子宫内膜癌，分化型甲状腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
仑伐替尼_Lenvatinib的作用原理
Lenvima是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除了正常的细胞功能外，Lenvatinib还抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4；血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT和RET。Lenvatinib在肝细胞癌细胞系中也表现出抗增殖活性，这种活性依赖于激活的FGFR信号，同时抑制FGF受体底物2α（FRS2α）磷酸化。
在同基因小鼠肿瘤模型中，与单独治疗相比，Lenvatinib联合抗PD-1单克隆抗体可减少肿瘤相关巨噬细胞，增加活化的细胞毒性T细胞，并显示出更强的抗肿瘤活性。
Lenvatinib和依维莫司的联合应用显示出增强的抗血管生成和抗肿瘤活性，如体外人类内皮细胞增殖、试管形成和VEGF信号传导的减少所示，在人类肾细胞癌的小鼠异种移植模型中，肿瘤体积的减少比单独使用这两种药物的肿瘤体积都要大。
仑伐替尼_Lenvatinib的贮藏
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。
通过仑伐替尼_Lenvatinib服用剂量的介绍，相信大家对于“仑伐替尼_Lenvatinib服用剂量”有了一定的了解。建议患者如出现身体不适，请及时与医生沟通和到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。若想要了解更多关于仑伐替尼_Lenvatinib资讯，可以继续关注我们。
