多塔利单抗 _Dostarlimab服用剂量

多塔利单抗 _Dostarlimab服用剂量

病人选择

根据肿瘤标本中是否存在dMMR，选择错配修复缺陷复发或晚期子宫内膜癌或错配修复缺陷复发或晚期实体瘤患者进行Jemperli（Dostarlimab）治疗。由于既往化疗对高级别胶质瘤患者dMMR检测结果的影响尚不清楚，建议在高级别胶质瘤患者开始替莫唑胺化疗前获得的原发肿瘤标本中检测该标记物。

 晚期子宫内膜癌

Jemperli（Dostarlimab）的推荐剂量为：剂量1至剂量4：每3周500毫克；第4次给药后3周开始的后续给药（第5次给药后）：每6周1000 mg；30分钟以上静脉滴注Jemperli（Dostarlimab）。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

实体瘤

Jemperli（Dostarlimab）的推荐剂量为：剂量1至剂量4：每3周500毫克；第4次给药后3周开始的后续给药（第5次给药后）：每6周1000 mg；30分钟以上静脉滴注Jemperli（Dostarlimab）。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

最后提醒一下，患者在多塔利单抗 _Dostarlimab期间要严格按照正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用多塔利单抗 _Dostarlimab的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展，根据病情调整剂量。如果不及时的进行治疗，会对患者的身体造成巨大的影响。

通常药物的说明书都会写明了该药的用法用量，晚期子宫内膜癌，实体瘤患者朋友需要了解清楚多塔利单抗 _Dostarlimab服用剂量，才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。所以为了能够帮助到患者科学使用多塔利单抗 _Dostarlimab治疗疾病，下面将介绍一下多塔利单抗 _Dostarlimab服用剂量。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

多塔利单抗 _Dostarlimab能够特异的靶向结合PD-1细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于免疫抗体类药物。多塔利单抗 _Dostarlimab，又被称为Jemperli、Jemperli、TSR-042等，是由葛兰素史克于2021-04-22推出的一款针对晚期子宫内膜癌，实体瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

多塔利单抗 _Dostarlimab的作用原理

Jemperli（Dostarlimab）是一种程序性死亡受体-1（PD-1）-IgG4人源化单克隆阻断抗体。PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上发现的PD-1受体的结合抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1配体的上调发生在一些肿瘤中，通过该途径发出的信号有助于抑制肿瘤的主动T细胞免疫监视。Dostarlimab gxly是一种IgG4亚型的人源化单克隆抗体，与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制，包括抗肿瘤免疫反应。在同基因小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减少。

多塔利单抗 _Dostarlimab的贮藏

将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。

通过多塔利单抗 _Dostarlimab服用剂量的介绍，相信大家对于“多塔利单抗 _Dostarlimab服用剂量”有了一定的了解。建议患者如出现身体不适，请及时与医生沟通和到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。若想要了解更多关于多塔利单抗 _Dostarlimab资讯，可以继续关注我们。