比美替尼_Binimetinib服用剂量
黑色素瘤
在开始Mektovi（比美替尼）治疗之前，确认肿瘤样本中存在BRAF V600E或V600K突变。
Mektovi（比美替尼）的推荐剂量为每次45 mg，每日口服两次，间隔约12小时，与Braftovi（康奈非尼）联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Mektovi（比美替尼）可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。不要在下一次服用Mektovi（比美替尼）后的6小时内服用遗漏剂量的Mektovi（比美替尼）。如果服用Mektovi（比美替尼）后出现呕吐，不要服用额外剂量，但继续服用下一个计划剂量。
最后提醒一下，患者在比美替尼_Binimetinib期间要严格按照正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用比美替尼_Binimetinib的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展，根据病情调整剂量。如果不及时的进行治疗，会对患者的身体造成巨大的影响。
通常药物的说明书都会写明了该药的用法用量，黑色素瘤患者朋友需要了解清楚比美替尼_Binimetinib服用剂量，才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。所以为了能够帮助到患者科学使用比美替尼_Binimetinib治疗疾病，下面将介绍一下比美替尼_Binimetinib服用剂量。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
比美替尼_Binimetinib能够特异的靶向结合MEK1，MEK2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。比美替尼_Binimetinib，又被称为Mektovi、Mektovi、贝美替尼等，是由Array BioPharma于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
比美替尼_Binimetinib的作用原理
Mektovi（比美替尼）是丝裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节因子。在体外，Mektovi（比美替尼）在无细胞实验中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化，以及BRAF突变人黑色素瘤细胞系的活力和MEK依赖性磷酸化。Mektovi（比美替尼）还抑制BRAF突变小鼠异种移植模型体内ERK磷酸化和肿瘤生长。
Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，联合使用Braftovi（康奈非尼）和Mektovi（比美替尼）在BRAF突变阳性细胞系的体外抗增殖活性更强，在小鼠BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植研究中，抗肿瘤活性更强。此外，与单独使用任何一种药物相比，Braftovi（康奈非尼）和Mektovi（比美替尼）的联合使用延缓了小鼠BRAF V600E突变型人类黑色素瘤异种移植物的耐药性出现。
比美替尼_Binimetinib的贮藏
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。
通过比美替尼_Binimetinib服用剂量的介绍，相信大家对于“比美替尼_Binimetinib服用剂量”有了一定的了解。建议患者如出现身体不适，请及时与医生沟通和到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。若想要了解更多关于比美替尼_Binimetinib资讯，可以继续关注我们。
